1. Ärftliga njurcancersyndrom:
- Vissa individer ärver en mutation i specifika gener, såsom Von Hippel-Lindau (VHL)-genen eller Hereditary Papillary Renal Carcinoma (HPRC)-genen. Dessa genetiska mutationer kan öka risken för att utveckla njurcancer och andra relaterade tumörer.
2. Släkthistoria:
- Att ha en nära familjemedlem (förälder, syskon eller barn) med njurcancer kan öka risken att utveckla sjukdomen.
3. Flera primära cancerformer:
- Individer med ärftliga njurcancersyndrom kan ha en ökad risk att utveckla ytterligare cancerformer, inklusive njurcellscancer, klarcellig njurcellscancer (ccRCC) och papillär njurcellscancer.
4. Yngre debutålder:
– Ärftlig njurcancer tenderar att uppstå i yngre ålder än sporadisk njurcancer. Det kan utvecklas i vuxen ålder eller till och med i barndomen.
5. Bilateral njurcancer:
- Ärftlig njurcancer kan involvera båda njurarna, vilket ökar sannolikheten för att utveckla flera tumörer.
6. Ytterligare kliniska manifestationer:
- Beroende på det specifika ärftliga syndromet kan individer uppleva andra kliniska egenskaper, såsom retinala angiom (VHL-syndrom) eller hudskador (Birt-Hogg-Dubé-syndrom).
7. Symtom på njurcancer:
- Blod i urinen (hematuri)
- Smärta i sidan eller ryggen
- En märkbar knöl eller massa i buken eller sidan
- Ihållande trötthet
- Oförklarlig viktminskning
- Feber eller frossa
- Högt blodtryck
- Anemi
8. Screening och tidig upptäckt:
- Regelbunden screening och övervakning rekommenderas för personer med en familjehistoria av ärftlig njurcancer. Avbildningstester som ultraljud, CT-skanningar eller MRI kan användas för tidig upptäckt.
Det är viktigt att rådgöra med en genetisk rådgivare eller sjukvårdspersonal om du är orolig för din familjehistoria eller ärftliga risker för njurcancer. De kan ge ytterligare information, bedöma din individuella risk och rekommendera lämpliga screeningstrategier.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online