Långvarig användning av hiv /aids- mediciner som klassificeras som proteashämmare eller nukleosidanaloger är en ledande orsak till lipoatrofi . HIV- infektionen i sig kan också spela en roll i att orsaka fettdepåer i patienternas ansikten, skinkor , armar och ben för att slösa bort . Förlusten av fettvävnad i patienternas ansikten kan vara ganska uttalad , till den grad att ansiktslipoatrofi ibland får klassificeras och behandlas som en egen separat hälsoproblem . Proteashämmare inkluderar atazanavir ( Reyataz från Bristol - Myers Squibb ) och ritonavir ( Norvir från Abbott ) . Nukleosid omvänt transkriptashämmare inkluderar lamivudin ( Epivir från GlaxoSmithKline ) och stavudin ( Zerit från Bristol - Myers Squibb ) . Många patienter tar både proteashämmare och nukleosidanaloger .
Kortisoninjektion
Kortikosteroider minska svullnad och andra immunsystemsvari kroppen . När injiceras i fettvävnad istället muskelvävnad , kan kortikosteroider döda fettceller i ett litet område runt injektionsstället och producera det som en Nya Zeeland dermatologi hemsida beskriver som en " buckla ". Injicerbara kortikosteroider är kortison och prednison . Addera injektioner av andra läkemedel
injicera insulin , penicillin , järn eller ett humant tillväxthormon såsom somatropin ( t.ex. Genotropin från Pfizer ) kan också orsaka lokal lipoatrofi . Mer omfattande förstörelse av fettvävnad kan sällan följa administration av vaccin mot mässling , vattkoppor ( dvs. , varicella ) och kikhosta ( dvs. , kikhosta ) . Denna generaliserad form av lipoatrofi är känd som Lawrence syndrom och kan åtföljas av diabetes och högt kolesterol .
Smitt och förvärvade sjukdomar
Ett antal infektioner och immunsjukdomar kan orsaka lipoatrofi . När en sjukdom eller störning såsom lupus inducerar svallning i fettvävnad kategoriseras som pannikulit , kan den drabbade individen upplever lipoatrophy i den del av kroppen där svullnaden inträffat. Likaså barn i skolåldern som kontraktet virusinfektioner eller lider av lupus , reumatoid artrit och nedsatt sköldkörtelfunktion kan i sällsynta fall utveckla en komplikation som kallas Barraquer - Simons syndrom som får dem att förlora fettvävnad i ansiktet och bålen . efter virusinfektioner i nära - ludna barn . En tredje typ av sjukdomsrelateradelipoatrofi är Parry - Romberg syndrom , som kommer plötsligt av okänd anledning och leder personen att förlora öde , hudens tjocklek och benmassa på ena sidan av hans eller hennes ansikte .
Medfödda sjukdomar
Fem ärftliga sjukdomar har lipoatrofi som definiera symptom . Barn som föds med Berardinelli - Seip syndrom har lite fettvävnad och löper risk för insulinresistens , gigantism , njur -och leverförstoring , pankreatit , lila färgrutor på huden ( dvs. akantos ) och överdriven kroppsbehåring . Kobberling syndrom , som har identifierats endast i kvinnliga patienter , orsakar beniga händer och fötter , men tjocka rullar av fett runt magen . Dunnigan syndrom orsakar mer generaliserad lipoatrofi och förekommer ofta i samband med muskeldystrofi , hjärta utvidgningen ( dvs. , kardiomyopati ) , neuropati och den snabba åldrande sjukdom som kallas progeria .
De extremt sällsynta tillstånd av SHORT syndrom och mandibulo - akralt dysplasi har även lipoatrofi som symptom . De cirka två dussin personer med diagnosen SHORT syndrom har också ställt ut ögonstrukturenavvikelser , hyperflexibility , nedre buken (dvs ljumsk ) bråck och kortväxthet . Mandibulo - akralt dysplasi liknar Dunnigan syndrom men orsakar också ansikts-och skelettmissbildningaroch långsam tillväxt under barndomen . Addera
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online