- Ett progressivt ögontillstånd där hornhinnan, det klara, runda, kupolformade främre locket på ögat, gradvis tunnas ut och buktar utåt till en konliknande form.
Vad orsakar Keratokonus?
– Exakt orsak är okänd, men det kan vara relaterat till genetiska och miljömässiga faktorer.
Vem är i riskzonen?
– Det kan drabba människor i alla åldrar, men det börjar vanligtvis i slutet av tonåren eller början av 20-talet.
- Vissa tillstånd och faktorer ökar risken för keratokonus såsom:
- En familjehistoria av Keratokonus
- Ögonallergier eller kronisk ögongnidning
– Vissa bindvävssjukdomar, som Marfans syndrom
Vilka är symptomen?
- Kanske inte märker några förändringar i din syn i början
- När hornhinnan ändrar form kan det leda till ett antal symtom, inklusive:
- Suddig syn
- Ränder eller spökbilder runt bilder
- Ökad ljuskänslighet
- Svårt att se på natten
- Dubbelseende
- Ögonirritation eller smärta
Hur diagnostiseras Keratokonus?
- Ögonläkare kan diagnostisera keratokonus under en omfattande synundersökning.
- Tester kan inkludera:
- Synskärpa test
- Brytningstest
- Corneal topografi
- Spaltlampsundersökning
Hur behandlas Keratokonus?
-Behandling beror på tillståndets stadium och svårighetsgrad.
-Alternativ kan inkludera:
- Glasögon eller kontaktlinser:För att korrigera synen och bromsa utvecklingen av tillståndet.
- Korneal kollagen tvärbindning (CXL):En procedur som använder ultraviolett ljus och en riboflavinlösning för att stärka och stabilisera hornhinnan.
- Intacs:Små, tunna plastimplantat som sätts in i hornhinnan för att hjälpa omforma den.
- Hornhinnatransplantation:I svåra fall kan en hornhinnetransplantation vara nödvändig för att ersätta den skadade hornhinnan med en frisk.
Vad är prognosen för Keratokonus?
-Med tidig diagnos och behandling kan de flesta med keratokonus uppnå god syn och behålla den i många år.
-Men tillståndet kan utvecklas över tiden och kan så småningom kräva en hornhinnetransplantation.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online