1996 identifierades en ny variant av CJD (vCJD) i Storbritannien. Denna variant visade sig vara kopplad till konsumtionen av nötköttsprodukter som var kontaminerade med BSE-infekterad vävnad. Sedan dess har fall av vCJD rapporterats i andra länder runt om i världen, inklusive USA.
De allra flesta fall av CJD är sporadiska, vilket innebär att de uppstår av okända orsaker. Cirka 10% av fallen är dock familjär, vilket innebär att de ärvs från en förälder. Det finns också en sällsynt form av CJD som orsakas av överföring av prioner genom medicinska procedurer, såsom hornhinnetransplantationer eller injektioner med tillväxthormon.
CJD är en snabbt progressiv sjukdom och det finns inget botemedel. Symptomen på CJD inkluderar demens, minnesförlust, förvirring, hallucinationer och anfall. Sjukdomen fortskrider vanligtvis till döden inom några månader.
Det finns ett antal åtgärder som kan vidtas för att minska risken för överföring av CJD, inklusive:
* Undvika konsumtion av nötköttsprodukter som kan vara kontaminerade med BSE-infekterad vävnad
* Undvik kontakt med infekterad vävnad
* Var försiktig när du hanterar potentiellt infekterade material
* Följer rekommenderade infektionskontrollpraxis i vårdmiljöer
CJD är en allvarlig sjukdom, men det är viktigt att komma ihåg att risken för infektion är mycket låg. Genom att vidta nödvändiga försiktighetsåtgärder kan du bidra till att minska risken att utveckla denna sjukdom.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online