GA utvecklas när retinalt pigmentepitel (RPE), ett lager av celler som stödjer fotoreceptorerna i näthinnan, börjar försämras. RPE ansvarar för att ta bort slaggprodukter från näthinnan och förse fotoreceptorerna med näring. När RPE är skadad dör fotoreceptorerna, vilket leder till bildandet av geografiskt formade områden av atrofi i gula fläcken.
Den exakta orsaken till GA är okänd, men det tros vara relaterat till en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer. Ålder, rökning, högt blodtryck och fetma är alla riskfaktorer för GA.
GA utvecklas vanligtvis långsamt under många år. I de tidiga stadierna kan det inte finnas några märkbara symtom. Men när atrofin fortskrider, kan central syn bli suddig eller förvrängd, och mörka fläckar kan uppstå i det centrala synfältet. I avancerade fall kan GA leda till allvarlig synförlust och juridisk blindhet.
Det finns för närvarande inget botemedel mot GA, men det finns behandlingar som kan hjälpa till att bromsa utvecklingen av sjukdomen och bevara synen. Dessa behandlingar inkluderar anti-VEGF-injektioner, som blockerar tillväxten av nya blodkärl som kan skada näthinnan, och fotodynamisk terapi, som använder ett ljusaktiverat läkemedel för att förstöra onormala blodkärl.
Tidig diagnos och behandling av GA är viktiga för att bevara synen. Om du upplever några förändringar i ditt centrala syn är det viktigt att genast uppsöka en ögonläkare.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online