Hur kan man göra kontrollceller i indirekt anti-globulintest?

Kontrollceller för indirekt antiglobulintest (IAT) kan förberedas med flera metoder:

Autolog adsorptionsmetod :

- Ta ett blodprov från patienten och separera serumet.

- Suspendera patientens röda blodkroppar (RBC) i isotonisk saltlösning eller buffert.

- Tillsätt en liten volym av patientens serum till RBC-suspensionen och blanda försiktigt.

- Inkubera blandningen vid rumstemperatur eller 37°C under en specificerad period (t.ex. 15 minuter).

- Tvätta röda blodkroppar noggrant för att avlägsna icke-specifikt bundna antikroppar.

Dessa tvättade röda blodkroppar, nu belagda med autologa antikroppar om sådana finns, kan användas som kontrollceller för det indirekta antiglobulintestet. Denna metod syftar till att avslöja förekomsten av oregelbundna autoantikroppar som kan orsaka antikroppsmedierad hemolys eller störa blodtransfusioner.

Normala RBC för vuxna eller donatorer :

- Samla blod från en frisk vuxen donator med känd blodgrupp och serologisk historia.

- Separera serumet och förbered en suspension av donatorns röda blodkroppar i isotonisk saltlösning eller buffert.

- Donator-röda blodkroppar, som antas sakna oregelbundna antikroppar, kan fungera som kontrollceller för det indirekta antiglobulintestet.

Grupp O RBCs :

- Röda blodkroppar i grupp O, som saknar A- och B-antigener, kan användas som kontrollceller i det indirekta antiglobulintestet.

- Grupp O RBC är mindre benägna att reagera ospecifikt med antikroppar som finns i patientens serum.

Det är viktigt att följa standardiserade protokoll och validera kontrollcellerna för att säkerställa deras noggrannhet och tillförlitlighet vid tolkning av indirekta antiglobulintestresultat.