Låt oss använda följande alleler för att representera de inblandade generna:
- C :Normal syn allel (dominant)
- c :Färgblindhetsallel (recessiv)
Eftersom pappan är färgblind måste han ha två kopior av c-allelen (cc). Mamman är normalt seende och homozygot, vilket betyder att hon har två kopior av C-allelen (CC).
När den färgblinde fadern (cc) och normalseende homozygot mamma (CC) får barn kommer alla deras döttrar att vara bärare. Detta beror på att döttrarna kommer att ärva en C-allel från sin mor och en c-allel från sin far.
Så här skulle genotyperna för föräldrarna och dottern se ut:
Föräldrar:
- Far:cc (färgblind)
- Mamma:CC (normalsynt, homozygot)
Dotter:
- Bärare:Cc (normal syn, bärare)
Dottern kommer att ha normal syn eftersom hon har minst en kopia av den dominanta C-allelen. Men hon kommer också att bära den recessiva c-allelen, vilket innebär att hon kan föra den vidare till sina barn. Om hon har barn med en färgblind hane (cc) finns det 50 % chans att deras manliga barn blir färgblinda och 50 % chans att deras kvinnliga barn blir bärare.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online