FDA Krav på vitaminer

När folk hör förkortningen FDA ( Food and Drug Administration ) , de tycker om en byrå som är ansvarig för att se till att alla livsmedel och receptbelagda läkemedel som produceras i USA är säkra för konsumenter att köpa och använda . Och även om FDA är laddat med ansvar för att garantera säkerheten för konsumenterna - i fråga om mat och droger , åtminstone- det är inte fallet med kosttillskott (vitaminer ) , tyvärr . Myndigheten för vitamin tillsyn har gett till en annan , och det är inte FDA . 1994 kosttillskott Hälsa och skollagen

1994 Clintonadministrationen tecknades i lag kosttillskott Hälsa och skollagen ( DSHEA ) . Denna lag - som reglerar marknadsföring av vitaminer - var besläktad med att be räven vakta hönshuset , eftersom vitamintillverkarnavar de som anförtrotts tillsyn av säkerheten och effektiviteten av vitaminer och kosttillskott; inte Food and Drug Administration ( FDA ) , som man kan förvänta sig . Istället FDA endast har ansvar för tillsyn över etiketterna på vitaminflaskor; inte dess säkerhet eller effektivitet .
missuppfattning om DSHEA och FDA

Tyvärr har många människor felaktigt trodde att den nya lagen skapades för att se till att vitaminer skulle vara så strikt övervakas och regleras av FDA som livsmedel och läkemedel är , vilket förhindrar vitamin -och kosttillskottstillverkarefrån att för mycket av , för lite av , eller för skadlig ett objekt i sin produkt ( er) till salu . Men detta var en missuppfattning hos en del av allmänheten , på grund av FDA vara med åtminstonei regleringen av märkningen av kosttillskott . Addera Syfte med DSHEA och dess roll i Vitamin Oversight

att säkerställa säkerhet och effektivitet via FDA var inte syftet med denna lag alls . Istället blev denna lag endast införas för att reglera huruvida vitamintillverkaremärkt sin produkt på rätt sätt utifrån de faktiska ingredienserna som de hävdade var i den. Vitaminerna behövde inte arbeta , eller ens vara i överensstämmelse med dagliga rekommenderade doser; de bara hade att säga ärligt på deras etikett vad var den verkliga ingredienserna inuti flaskan , oavsett om dessa ingredienser var gynnsam näringsmässigt eller inte . Därför FDA endast ansvaret för tillsynen när det gäller vitamin etiketter; inte vitamin säkerhet eller effektivitet .
FDA och Vitamin Krav

Därför är det inte FDA som är ansvarig för att se till att vitaminer är säkra ( eller effektiv alls ) innan de tillverkas eller sätta på en butikens hyllor för konsumenterna att köpa . Det är , tyvärr , vitamin tillverkare som har det ansvaret , som ges till dem av kosttillskott Hälsa och skollagen ( DSHEA ) 1994 .

Dessutom finns finns inte någon lägsta eller högsta begränsningar på hur mycket av ett näringsämne kan vara närvarande i ett vitamin eller kosttillskott, eller hur lite . Därför kan vissa vitaminer innehålla halter som överskrider den rekommenderade dagliga dosen och en del kunde mycket saknas i detta avseende påverkar till viss del den konsument som tar dem .
Betydande

Även om FDA inte är ansvarig för säkerheten i kosttillskott in i marknaden , det gör däremot har kronofogden att svara på allvarliga hot mot folkhälsan eller sjukdom som orsakas av sådana kosttillskott . Varje individ upplever en sådan allvarlig medicinsk nödsituation bör söka akut medicinsk vård först , och sedan efteråt kan kontakta - eller få sin läkare kontakt - . FDA: s MedWatch hotline på 1-800 - FDA - 1088