Beta-thalassemi Symtom

Beta -thalassemi är en ärftlig blodsjukdom vidare från föräldrar till barn . Det är vanligast bland människor i grekiska , italienska , asiatiska , Mellanöstern och afrikanskt ursprung . Det finns tre typer av beta-thalassemi ; moll , intermedia och större . Symtom på betatalassemivariera från mild anemi till ett förstorat hjärta . Den orsakas av en brist på syre i blodet . Lindriga symptom

Vissa personer med betatalassemi är tysta bärare och lider av beta-thalassemi minor . De har inte några symptom , men kan ha mild anemi . Denna typ av thalassemi är ofta bara märkt genom regelbundna blodprover och får fel diagnos som en järnbrist . Behandlingen är oftast inte nödvändigt . Addera måttliga symtom

Människor som upplever milda till måttliga symtom kan ha betatalassemi intermedia . Symtom på betatalassemiintermedia kan variera . Det kan finnas anemi , som kan bromsa ett barns tillväxt och orsaka hjärtklappning . Mjälten kan förstora och måste tas bort . Andra symtom kan vara trötthet , andfåddhet , gallsten och gulfärgning av hud eller ögonvitor (gulsot) . Blodtransfusioner kan bli nödvändiga. Beta-thalassemi symptom kan bättre hanteras och behandlas om diagnosen ställs tidigt och innan några verkliga problem uppstår . Addera Allvarliga symptom

betatalassemi major , även kallad Cooleys anemi , är ett allvarligt tillstånd . Symtomen uppträder vanligen under de första två åren av livet och kan inkludera dålig aptit , mörk urin , håglöshet , saktade tillväxten , gulsot , ben problem , och ett förstorat hjärta , mjälte och lever . Personer med betatalassemi major kräver trans livslångt blod för att överleva .

Komplikationer

Regelbundna blodtransfusioner kan orsaka järn för att bygga upp i blodet . Detta kan skada hjärtat och orsaka hjärtinfarkt , arytmier ( oregelbunden hjärtrytm) och hjärtsvikt . Infektioner är en annan möjlig betatalassemikomplikation . Människor som har haft sin mjälte bort är särskilt utsatta . Mjälten bekämpar infektioner ; utan det, är kroppen mer mottagliga för sjukdom. Personer med beta-thalassemi kan också drabbas av skelettproblemsom benskörhet .

Överväganden

beta thalassemi är en genetisk blodsjukdom och kan inte förhindras . Det kan emellertid upptäckas innan födseln med prenatal test . Rådgör med din läkare om du har en familjehistoria av thalassemi och funderar på att ha barn . Din läkare kan hjälpa till att avgöra risken för överföring av sjukdomen . Addera