Beta thalassemias är en grupp av blodsjukdomar som orsakas av defekter i beta globin genen . Genen som kodar för betakedjan av hemoglobin, den molekyl som bär syre i röda blodkroppar. Varje hemoglobinmolekylen har två beta- globinkedjor . Med beta-thalassemi drag , kommer du att ha en trasig kedja och en frisk kedja . Även om du inte uppvisar symptom , kan du fortfarande vara en " tyst bärare , " vilket innebär att du kan överföra sjukdomen till dina barn .
AnemiatestNews
person som diagnostiserats med beta-thalassemi drag inte kan producera tillräckligt med hemoglobin för att bära allt syre hans kropp behöver . Som ett resultat kan han lider av en mild form av anemi , det kan vara så mild , kan han inte inser att han är anemiska
Anemi orsakad av beta-thalassemi är ibland förvirrad för järnbristanemi . . Järntillskott kommer att ha liten effekt eftersom sjukdomen är i hemoglobin kedja sig och inte orsakas av en brist på järn .
Transmission
Den största risken för beta thalassemi drag passerar den genetiska defekten till dina barn . Om din partner har också drag , kan barnet ärva två defekta kopior av beta- globin genen . Detta kan orsaka betatalassemiintermedia eller betatalassemi major . Personer med betatalassemi intermedia uppvisar måttlig anemi och komplikationer , och kan kräva blodtransfusioner flera gånger om året för att hålla sig frisk . Personer med betatalassemi major trans behöver blod för att överleva och kan drabbas av livshotande komplikationer .
Dina barn inte kommer att ärva de svårare formerna av beta-thalassemi om bara en förälder har den egenskapen .
Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom