Hantera sicklecellanemi Patienter

Sicklecellanemi är en ärftlig sjukdom där en del av de normala skivformaderöda blodkropparär formade som halvmånar . Dessa onormalt formade celler blir ibland fastnar på blodkärlens väggar eller bryta isär . Båda situationerna kan orsaka smärta på grund av blockerade blodkärl . Närvaron av smärta kallas en sicklecellkris . Behandling av sicklecellanemi syftar till att lindra symtomen , undvika en sicklecellkris och förebygga komplikationer . Detta är vad du behöver
Bilder på Diagram
medicinska modeller av celler och blodkärl
folsyra
Mediciner
Influensavaccin
Lunginflammation vaccin
Show Fler Instruktioner
1

Utbilda patienten om hur hans sjukdom påverkar hans kropp . Använd rekvisita som bilder , diagram och medicinska modeller av celler och blodkärl som lämpliga .
2

Lär patienten att känna igen och rapportera tecken och symtom på sicklecellkris , vilket kan innefatta bröstsmärta , mage, leder och ben . Denna smärta kan vara mild till svår och kan pågå från timmar till veckor . En sicklecellkris kan också orsaka svullna händer och fötter . Addera 3

Instruera patienten att äta en balanserad , näringsrik måltid och ta en folsyra dagligen . Behövs folsyra för att göra nya röda blodkroppar.
4

Lär patienten att känna igen och undvika situationer som kan utlösa en sicklecellkris . Triggers kan innefatta rökning, stress , alkohol och höga höjder .
5

Instruera patienten att ta läkemedel, såsom hydroxiurea , enligt anvisningarna för att minska förekomsten av en sicklecellkris . Berätta för henne att hydroxiurea fungerar inte på varje person , och att kontakta sin läkare om hon upplever fler episoder av sicklecellkris än vanligt .
6

Uppmuntra patienten att upprätthålla adekvat hydrering . Uttorkning kan orsaka sickle-celler för att bilda . Enligt National Institutes of Health , en person bör dricka sex till åtta 8 - ounce glas vatten om dagen .
7

Lär patienten att övervaka sig själv för uttorkning . Enligt National Institutes of Health , kan tecken och symtom på uttorkning är muntorrhet , låg urinproduktion , mörk urin , insjunkna ögon , lågt blodtryck och snabb puls .
8

Övervaka röda blodkroppar räknar med jämna mellanrum som föreskrivs av patientens läkare .
9

Förbered patienten möjlighet att blodtransfusionersom lindrar blodbrist genom att öka antalet röda blodkroppar i blodet . Blodtransfusioner används också för att minska risken för en stroke.
10

Teach patienten om en benmärgstransplantation . En transplantation skulle kunna bota sicklecellanemi , men det är svårt att hitta en lämplig donator . Enligt Mayo Clinic , är detta förfarande i allmänhet utförs för patienter som har betydande problem i samband med sicklecellanemi .
11

Instruera patienten att förhindra infektioner genom att få regelbunden influensa och lunginflammation vaccinationer , eftersom människor med sicklecellanemi är mer mottagliga för infektioner . Addera