ITP och andra relaterade sjukdomar

Idiopatisk trombocytopen purpura , eller ITP , är en sjukdom som stör kroppens normala blodkoagulering processen och kan leda till kraftig blödning och blåmärken . Flera andra sjukdomar, inklusive Von Willebrands sjukdom och hemofilisjukdomar, har en liknande effekt på blödningar och blodproppar . Blödningsrubbningar kan bero på problem med celler och ämnen som blodet använder för att bilda blodproppar och stoppa blödningar . ITP

ITP är en sjukdom som gör att kroppens immunförsvar att angripa och förstöra blodplättarceller . Personer med detta tillstånd har en onormalt låg nivå av blodplättar i deras blodomlopp . ITP-patienter kan uppleva mycket rikliga menstruationer , blödningar i huden och blödningar från munnen och näsan . Läkare kan förskriva prednison eller andra läkemedel för att behandla ITP eller de kan ta bort en patients mjälte för att minska immunsystemets förmåga att angripa trombocyter celler .

Von Willebrands sjukdom

Människor med von Willebrands sjukdom har en låg nivå av von Willebrand-faktor i deras blod. Von Willebrands faktor hjälper blodplättardunge , bilda blodproppar och hålla sig till blodkärlens väggar . Kaukasiska kvinnor och personer med en familjehistoria av blödningsrubbningar har en ökad risk att utveckla von Willebrands sjukdom . Onormal blåmärken , kan kraftiga blödningar under menstruationen och blödningar i tandköttet och näsa uppstå med detta villkor . Läkare kan förskriva läkemedel såsom desamino- 8 - arginin vasopressin öka von Willebrands faktor nivåer och minska blödning .
Hemofili A

Hemofili A är en ärftlig sjukdom som gör att kroppen producerar onormalt låga nivåer av koagulationsfaktor VIII . Kroppen använder denna faktor för att utveckla blodproppar och stoppa blödningar . Detta tillstånd orsakas av en defekt gen på en X -kromosom och främst drabbar män. Blödningar i leder och inre blödningar kan uppstå med hemofili A. Läkare kan ersätta den saknade koagulationsfaktor med faktor VIII-koncentrat medicinering eller ökning tillgängliga faktor VIII i blodet med desmopressin läkemedelsbehandling .
Hemofili B

Patienter med hemofili B har en ärftlig sjukdom som orsakar sänkta nivåer av faktor IX , en viktig blodkoagulering faktor . Detta villkor är också mer sannolikt hos män och resultat från en X -kromosom missbildning . Personer med hemofili B kan märka spontana blödningar , blod i urin eller avföring och långvarig blödning efter tandvård eller ytliga skärsår . Läkare kan behandla hemofili B- patienter med faktor IX -koncentrat .
Andra blödningsrubbningar

Flera andra sjukdomar orsakar kraftig blödning på grund av problem med kroppens blodproppar förmåga . Kroppen använder många koagulationsfaktorer att utveckla blodproppar och minimera blödning . Flera blödningsrubbningar resultat av otillräckliga nivåer av dessa faktorer , inklusive faktor II -brist , faktor V -brist och brist på faktor VII . Brister av faktor X eller faktor XII, andra blödningssjukdomar . Patienterna ska träffa en läkare så snart som möjligt om de upplever svåra eller ovanliga blödningar . Addera