Sicklecellanemi uppstår när båda föräldrarna bär en sicklecell eller annan onormal egenskap ( t.ex. hemoglobin C ) . Om en förälder är en bärare , finns det en 50% chans att föra vidare den egenskapen. Om båda föräldrarna är bärare finns risken 25 % att få ett barn med sjukdomen .
Sickling av röda blodkroppar
Onormal hemoglobin i drabbade blodkroppar orsakar dem att ta på en skära eller croissant , vilket hindrar en smidig passage genom blodkärlen . Detta leder till hopklumpning och blockering , försvagat blodflöde , smärta och vävnadsskada .
AnemiatestNews
Normala röda blodkropparsenaste cirka 120 dagar , men sickled celler löper ut efter i genomsnitt 16 . Den snabba försämringen av röda blodkropparbidrar till anemi .
Tillväxt och utveckling
Enligt en studie utförd vid Vanderbilt University Medical Center och publiceras i 2009 , barn som har sicklecellsanemi erfarenhet tillväxt förseningar och utvecklas långsammare än sina jämnåriga
förväntad livslängd
Medellivslängden för någon som lider av sicklecellanemi är 42 och 48 för män och kvinnor respektive. Det finns inget känt botemedel för sicklecellanemi , men många behandlingsalternativ finns för att hjälpa till att hantera den . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom