sicklecellanemi , ärvde genetiska förändringar orsakar röda blodkroppar för att bilda en onormal sickle form , enligt den Nemours Foundation. I thalassemi , genetiska förändringar orsakar minskad eller defekt produktion av röda blodkroppar komponent hemoglobin .
Skäracelldrag
Sickle cell drag uppstår när en individ ärver en sicklecellen genen från en förälder och en normal gen från den andra , rapporterar Nemours Foundation .
thalassemia Blanketter
Hemoglobin har två ingående proteiner, alfa- globin och beta globin , enligt US National Library of Medicine . Thalassemi förekommer i två huvudformer - alfa thalassemi och beta- talassemi - . Som motsvarar hemoglobinproteinetpåverkas
thalassemi drag
Individer kan bära antingen alfa-eller beta thalassemi drag noterar Nemours Foundation . Alfa- thalassemi drag är resultatet av genetiska förändringar i en eller två av de fyra alfa globin gener , medan beta - thalassemi drag resultat från förändringar av en av de två beta- globin gener . Köpa och sälja Effekter
Individer med skäracelldrag har oftast inga symtom , rapporterar Nemours Foundation . Individer med antingen thalassemi drag kan uppleva lindrig anemi ( otillräckliga friska röda blodkroppar) . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom