Sicklecellanemi hos barn

Sicklecellanemi hos barn uppstår när barnet ärver drag från båda föräldrarna . Om ärvt från endast en förälder , kommer barnet har sickle cell drag . Det kommer inte att leda till manifestation av sjukdomen hos barnet , men det kan leda till problem senare i livet när barnet växer upp och har barn i sin egen . Modern teknik , lyckligtvis , och erbjuder en mängd olika alternativ för att förbättra livskvaliteten för de som arbetar med sicklecellanemi . Fakta

Sicklecellanemi är en sjukdom där kroppens röda blodkropparformas onormalt . I stället för friska runda röda blodkropparär cellerna skäran - formade ; naturligtvis , det är källan till namnet . Denna ärftligt tillstånd - närvarande vid födseln om ärftlig - kan orsaka allvarliga infektioner , smärta , blodbrist och organskada . Svårighetsgraden av dessa biverkningar av sjukdomen kan variera beroende på vilken typ av sicklecellanemi barnet har . Vissa former manifest som mild , medan andra barn befinner sig ofta på sjukhus

De flesta som lider av sicklecellanemi i USA är African American . ; Men ostindisk , Mellanöstern och Medelhavs människor är också mer benägna mot sicklecellanemi än människor i andra anor.

nyfödda kan screenas vid födseln genom ett enkelt blodprov . Denna förmåga att diagnostisera och ge tidig behandling gör mest sicklecellen drabbade att leva någorlunda normalt och hälsosamt liv.

Typer

Det finns olika former av sicklecellanemi som är bestäms utifrån vilka gener barnet ärver från sina föräldrar . Sickle cell-anemi , även känd som hemoglobin SS sjukdom uppstår när varje förälder bidrar en sicklecell- genen. Ett barn som ärver en sickle cell genen från en förälder - tillsammans med en annan typ av onormal gen från den andra föräldern - kan utveckla hemoglobin S beta thalassemi eller hemoglobin SC sjukdom . Om endast en förälder bidrar med en sicklecell gen - medan den andra går ner en normal gen - barnet har skäracelldrag . Detta betyder att den unge inte kommer att drabbas av sjukdomen , men han kan ge det vidare till sina egna barn . Om båda föräldrarna har den egenskap , någon avkomma har en 25 procent chans att ärva sicklecellanemi . Om en förälder har drag och den andra har sicklecellanemi , oddsen för att passera sjukdomen vidare till sina barn gå upp till 50 procent . Addera Beteende av skäran celler

normalt , de röda blodkroppar transporterar syre i hemoglobin ; det består av alfa-och beta -kedjor. I fallet med sickelcellanemi, ärver barnet två sicklecell gener för hemoglobin -beta-kedjan . Skäran form av de röda blodkropparna får dem att fastna i blodkärlen och blockera blodflödet . Vävnader blir inte behövs syre , och barnet kan uppleva smärta på grund av blockeringen . Dessa C-formade celler har en kortare livslängd på 10 till 20 dagar jämfört med de 120 dagar en frisk röd blodcell liv. Denna snabba omsättning orsakar anemi ( lågt antal röda blodkroppar ) hos barnet .

Komplikationer

typ av sicklecellanemi barnet har ärvt bestämmer möjliga komplikationer och deras svårighetsgrad. Det vanligaste problemet barn med sicklecellanemi brottas med är anemi . Ett möjligt problem är Aplastisk kris , där benmärgen saktar produktionen av röda blodkropparsom leder till allvarlig anemi . Andra problem är akut bröstsyndrom, stroke på grund av blodkärl blockering och svullna fötter och händer som kallas daktylit . Sicklecellanemi kan också bidra till generaliserad smärta , ledskador , gallsten , ögonskador , njurskador , bensår och fördröjd tillväxt hos barnet .
Behandling

finns bara en bot för sicklecellanemi ; det är en benmärgstransplantation . Naturligtvis är det riskfyllt och komplicerat och oftast bara rekommenderas för barn med allvarliga komplikationer . Risken för avstötning - även från en " låg risk " matchad donator - är ständigt närvarande

De flesta barn med sicklecellanemi behandlas med andra metoder som inte bota sjukdomen , men de förbättrar kvaliteten . liv med sicklecellanemi . Penicillin används för att avvärja eventuella infektioner , och smärtstillande medel administreras vid kronisk smärta är ett problem . Röda blodkroppar stimuleras med tillskott av folsyra. Regelbundna blodtransfusioner kan erbjudas till barn som upplever mer allvarliga komplikationer . Fler mediciner och behandlingar forskas .

Emergency Medical Symtom

Någon av följande symptom i ett barn med sickle samtal cell sjukdom för ett omedelbart besök på akut rum : bröstsmärtor , andnings problem , trötthet, feber över 100 grader Fahrenheit , yrsel , huvudvärk , magont , magen svullnad , gulsot , svår blekhet , synförändringar , kramper , svaghet , partiell förlamning , domningar , sluddrigt tal eller medvetslöshet < . br > Addera