Vad är MDS ?

Myelodysplastiskt syndrom ( MDS ) är ett namn som ges till en familj av benmärgssjukdomarsom normalt förekommer i äldre vuxna . Även om inte botas , kan MDS hanteras med vissa stödjande terapier för att förhindra den från att gå framåt . Myelodysplastiska syndrom

myelodysplastiska syndrom (MDS ) är en familj av sjukdomar som förekommer hos patienter vars stam celler inte mogna till blodkroppar eller fungerar dåligt. Vissa former av MDS är extremt milda och lätta att hantera , medan andra utvecklas till leukemi , vilket kan vara livshotande . MDS diagnostiseras genom blod och benmärg tester , varefter den är iscensatt av en läkare med hjälp av internationella Prognostic Scoring System. Medicinska problem som är karakteristiska för MDS delas en poäng , vilket i sin tur ger en patient en prediktor för hur bra han kommer att klara sig .

Tecken och symptom

Tidiga MDS är sällan detekteras av patienten, som kan vara asymptomatisk i detta stadium av sjukdomen. Men som MDS fortskrider , kan en patient märka trötthet , andfåddhet , blåmärken eller blödningar , små röda prickar precis under huden ( petekier ) , viktminskning och täta infektioner . Patienten kan också vara extremt blek på grund av närvaron av anemi . Addera Stödjande behandling

Det finns inget botemedel för MDS , så de flesta patienter genomgår stödjande behandling att minimera sina symtom . Många gånger patienter väljer transfusion terapi för att öka produktionen av röda blodkroppar , vilket minskar trötthet och minska symtomen på anemi . Dessa behandlingar kan vara effektiva i upp till en månad i taget. Men i vissa fall patienter med MDS bygga upp en tolerans mot transfusionsterapiöver tid .

Den amerikanska Food and Drug Administration ( FDA ) har godkänt en kort lista över läkemedel som stimulerar produktionen av röda blodkroppar eller öka vita blodkroppar för att förhindra infektion. Azacitidin och Dacogen kan stimulera utvecklingen av röda blodkropparoch fördröja utvecklingen av sjukdomen i leukemi . Revlimid kan hjälpa till att eliminera behovet av blodtransfusionerhos patienter vars MDS är associerad med kromosom missbildning .
Aggressiva behandlingar

mer aggressiva metoder för att behandla patienter med svåra MDS inkluderar kemoterapi och stamcellstransplantationer. Men de senare ger några kandidater på grund av risken för att implantera stamceller hos äldre vuxna , som är mest sannolikt att drabbas av MDS . Nonmyeloablative transplantation före implantation , i stället för kemoterapi , är ett nytt förfarande som kan göra stamcellstransplantation ett mer hållbart alternativ för äldre vuxna .
Vem är i riskzonen?
< P > Riskfaktorer för MDS är ålder, kön , exponering för carginogens och medfödda sjukdomar . Människor i deras 70 och 80 är mer benägna att utveckla MDS , med män är mer benägna att denna sjukdom . Människor med en historia av exponering för cancerframkallande ämnen , till exempel tobak , kan löpa större risk för MDS . Vissa genetiska sjukdomar , såsom Fanconis anemi och Downs syndrom , ökar risken för MDS . Addera