Om myokloniska anfall hos barn

Myokloniska anfall är anfall som vanligtvis orsakar okontrollerade rörelser på båda sidor av kroppen samtidigt . De inträffar när muskelgrupper eller enskilda muskler spända som om chockade , och ryck på ett sätt som inte är normalt . Ordet " myoklonisk " avser muskler ( " myo " ) och ryckningar eller snabba ryck ( " klonus " ) . Även om det oftast förekommer hos patienter med epilepsi , kan de utan sjukdomen har myokloniska ryck . Hos patienter med epilepsi , myokloniska anfall börjar vanligtvis i barndomen . West syndrom

West syndrom är en ovanlig form av epilepsi som presenterar sig på spädbarn som anfall av myokloniska anfall . De uppträder vanligtvis under de första sex månaderna i livet , men kan påbörjas fram till år år efter födseln . Orsaker till West syndrom är otaliga , och vissa fall är oförklarliga , men det är oftast förknippas med tuberös skleros och syrebrist under eller omedelbart efter födseln . Ett spädbarn med West syndrom visar generellt muskelspasmer som i form av huvud - guppande , arm - korsning , laterala stötar arm , och muskler flexar liggande eller sittande.
Lennox - Gestaut syndrom

annan orsak till myokloniska anfall hos barn är Lennox - Gestaut syndrom , ett sällsynt syndrom som står för endast 2 till 5 procent av epilepsi hos barn . Förutom myoiclonic och andra typer av anfall , barn med syndromet också ofta lider av försenad mental utveckling . Precis som i West syndrom , finns det ett stort antal underliggande orsaker , men i så många som 25 procent av fallen , är ingen orsak kan identifieras . Det är ofta resistenta mot vanliga antiepileptika , och behandling kan bli extremt svår . Addera Juvenile Myclonic Epilepsi

juvenil myoklonisk epilepsi är ganska vanligt och står för 7 procent av alla fall av epilepsi . De myokloniska anfall börjar vanligtvis i sena barndomen , och i vissa fall lätt kan ignoreras , eftersom de är mycket små och inte särskilt vanligt . De kan orsakas av flimrande ljus , t.ex. på TV eller i tv-spel , eller genom att beskatta verksamhet, exempelvis dricksvatten eller intensiv sport . Orsakerna är i allmänhet genetisk karaktär .

Behandlingsalternativ

Behandlingsalternativ för myokloniska anfall varierar beroende på källan av beslagen . Hos barn med Lennox - Gestaut syndrom är behandlingen extremt svårt och vanliga läkemedel mot epilepsi är ofta misslyckade . Med West syndrom , kramper och spasmer kan upphöra utan behandling , konventionella antiepilepsiläkemedelär generellt bra och noga övervakas för biverkningar . Juvenil myoklonisk epilepsi är lätt att behandla och typiska antikonvulsiva eller antiepileptika är vanligtvis effektiv .
Prognos

Var och en av de sjukdomar som orsakar myokloniska anfall har olika prognoser . Juvenil myoklonisk epilepsi är lätt att behandla och prognosen är god under hela livet på patienten . Med West syndrom , är prognosen god om villkoret är fångad i tid . Lennox - Gestaut syndrom är dock mycket svårt att behandla och kräver ett långsiktigt , livslång medicinsk behandling och behandling , och ofta åtföljs av psykisk utvecklingsstörning i någon grad , vilket kan göra livet svårt för både patienten och hans eller hennes vårdnadshavare . Addera