Symptomen av myoklonisk epilepsi

myoklonisk epilepsi är en störning i hjärnan som kännetecknas av korta , ryckiga spasmer av en muskel eller muskelgrupp . Beslaget eller muskelkrampär liknas vid en hicka i nonepileptics vad gäller varaktigheten av varje enskild spasm . Till skillnad hicka dock symtom på myoklonus ( ofrivilliga ryckningar i en muskel eller muskelgrupp ) , när de väl har gjort sitt utseende , kan fortsätta under hela livet av en drabbad patient.
Epilepsi är en störning i hjärnan.
Typer

Enligt Epilepsy.com är myokloniska anfall ses i tre huvudtyper av epilepsi : juvenil myoklonisk epilepsi , Lennox - Gastaut syndrom och progressiv myoklonisk epilepsi . Den ungdoms typen är den mest diagnostiseras i särklass , medan de andra två är mindre vanligt sett och strängare i symtom och långsiktiga prognosen .

Symtom
< p > symptomen på juvenil myoklonisk epilepsi oftast visar sig som anfall involverar nacke , axlar och överarmar . Sådana anfall uppstår ofta strax efter att patienten vaknar upp på morgonen . Lennox - Gastaut symptom kombinerar oftast myokloniska episoder med andra typer av anfall . Liksom de beslag i ungdoms myoklonus , nacke , axlar och överarmar ofta är inblandade , men i Lennox - Gastaut musklerna i ansiktet också kan påverkas . Den progressiva typen av myoklonus är det mest allvarliga, som kombinerar myokloniska anfall med tonisk-kloniska anfall. Det senare generellt involverar hela kroppen och är även känd som grand mal-anfall .
Prognos

I de tidiga stadierna av sjukdomen , symptomen av juvenil myoklonisk epilepsi kan begränsas till myokloniska anfall . Villkoret växer vanligtvis gradvis mer seriös med generaliserade tonisk - kloniska anfall till slut göra sitt utseende efter två eller tre år . I de två andra typer av myoklonisk epilepsi , tonisk - kloniska anfall oftast finns till viss del redan från början . Men i alla fall --- mild , måttlig eller svår --- kommer sannolikt att fortsätta under hela patientens liv epilepsi .
Orsaker

University of Maryland Medical Center rapporterar att orsaken till epilepsi i de flesta av dess former --- inklusive de med myokloniska episoder --- anses idiopatisk eller okänd . I något mindre än 30 procent av alla epilepsi fall är orsaken bestäms vara hjärnskada eller skada till följd av trauma , sjukdom eller smitta . Men symptomen av epilepsi , myokloniska eller på annat sätt , är resultatet av oordnad elektrisk aktivitet i hjärnan .
Behandling
p Det finns inget botemedel mot epilepsi , även om dess symtom kan kontrolleras med medicinering och , i extrema fall kirurgiska ingrepp . Antiepileptiska läkemedel är effektiva i de allra flesta patienter , men för dem vars symtom inte kontrolleras av dessa droger , andra alternativ finns, enligt MayoClinic.com . Dessa inkluderar kost justeringar , vagusnerven stimulering och kirurgi . En ketogen diet --- hög i fett och låg i kolhydrater --- har visat sig vara till hjälp för vissa patienter , särskilt barn . Vagus nervstimulering involverar implantation av en pacemaker -liknande anordning som skickar elektriska impulser till hjärnan att minska förekomsten av krampanfall. Kirurgiskt avlägsnande av hjärnan segmentet som orsakar kramper ibland vidtas om den delen av hjärnan är fast besluten att ha någon betydelse för vitala funktioner . Addera