1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Genetisk testning för diabetes hos barn

Diabetes är en av de vanligaste kroniska sjukdomarna bland barn och ungdomar , enligt Center for Disease Control and Prevention ( CDC ) . De två typerna som påverkar denna åldersgrupp --- typ 1 och typ 2 --- båda bär en ärftlig predisposition för sjukdomen . Forskare har gjort framsteg i sin genetiska forskning , vilket banar väg för mer effektiv och korrekt genetisk testning . Typ 1

Typ 1-diabetes är en autoimmun sjukdom där glukosnivåer i blodet förblir hög eftersom bukspottkörteln inte kan producera insulin . Typ 1 är den vanligaste formen av diabetes hos barn och ungdomar .
Genetisk länk

American Diabetes Association ( ADA ) att oddsen för att utveckla typ 1 -diabetes är ungefär en på 4-1 i 10 när båda föräldrarna har typ 1 . Men en förälder kan ha genen --- och sprider den till hans barn --- utan att någonsin utveckla sjukdomen själv . Så även utan en självklar familjehistoria , kan det finnas en stark genetisk risk .

National Institutes of Health : s häfte , Den genetiska Landskap av diabetes , uppger att cirka 18 olika regioner i genomet --- något som innehåller flera gener --- har varit kopplade till utvecklingen av typ 1 -diabetes .
genetisk testning

ADA säger att forskning om genetiken bakom typ 1 -diabetes hittills har visat att sjukdomen inte ärvs i en klart dominerande eller recessivt sätt . Inte heller är en genetisk risk att de orsakar typ 1-diabetes hos ett barn ; det också måste finnas en extern trigger , som ADA identifierar som möjligen kyla , kost eller en infektion . Av dessa skäl rekommenderar ADA screening barn för diabetesriskenendast om barnet har en förälder eller syskon med typ 1 och har för avsikt att gå in en diabetespreventionsstudiesom kräver information genetisk testning .
Typ 2 diabetes

med typ 2 -diabetes , det finns en brist på insulin eller att cellerna i kroppen inte svarar korrekt på insulin . British Medical Journal ( BMJ ) rapporterar att typ 2 -diabetes är en ledande orsak till sjuklighet och dödlighet i den utvecklade världen .
Genetisk länk

Fetma och ärftlig är de huvud prediktorer för typ 2 -diabetes . Enligt ADA , när båda föräldrarna har typ 2 , har barnet en 50 procents chans att utveckla sjukdomen .

År 2006 forskare från flera internationella institutioner upptäckte fem områden inom den genetiska kartan som visar på en risk för utveckla sjukdomen. Tre år senare, den 28 september 2009 , den UPI rapporterade att forskare från Kanada , Frankrike , Storbritannien och Danmark hade lokaliserat en ny gen som orsakar insulinresistens ; det är den första genen kända för att påverka hur insulin fungerar , inte hur det produceras .
genetisk testning

Under 2007 isländska bioteknikföretaget deCODE genetics meddelat det hade utvecklat ett genetiskt test för typ 2 -diabetes . Efterföljande ledare från BMJ , Wired Magazine och Public Library of Science avslutade testet är bara effektivt för en liten del av dem som är i riskzonen för sjukdomen , och därför inte rekommendera den .

BMJ sammanfattade sin redaktionen genom att säga , " forskare och medierna är ansvariga för korrekt och noggrant tolka konsekvenserna av studier av genetiska associationer till förmån för allmänheten. att höja orealistiska förväntningar --- även oavsiktligt --- kan avleda uppmärksamheten från vad som kan göras genom att tillämpa det vi redan vet att förebygga diabetes och dess komplikationer . " Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom