DNA-testning för sjukdom

DNA-tester är ett ovärderligt verktyg som hjälper läkare diagnostisera genetiska och ärftliga sjukdomar , så de kan sedan avgöra hur man behandlar dem . Genetisk testning har bara funnits på senare tid på grund av framsteg inom vetenskap och teknik . The Human Genome Project har gjort att hitta genetiska sjukdomar lättare och , precis som alla andra hälsotester , DNA-tester medför också vissa risker . Funktion

Testa mänskligt DNA hjälper läkare avgöra om en patient är i riskzonen för att ärva en sjukdom från sin familj . De data som samlats in genom testproceduren analyseras för potentialen av genetiska mutationer som kan leda till ökad risk för vissa sjukdomar . Genetisk testning möjliggör snabbare behandling av sjukdomen , vilket kan förlänga livslängden på patienten med en ärftlig sjukdom .

Typer

nyfödda och foster kan testas för genetiska sjukdomar . Nyfödda barn rutinmässigt testas för genetiska sjukdomar som fenylketonuri , som hindrar barn från att kunna metabolisera viktiga aminosyror . Foster testas även för kromosomavvikelser för att hjälpa föräldrarna besluta om att avbryta fostret om avvikelser är allvarlig nog . Föräldrar kan också testas för att avgöra om de bär genen för en ärftlig sjukdom , såsom hemofili , för att beräkna risken för barnet att ha den genetiska sjukdomen . Addera Så fungerar

Genetiska tester görs med hår , hud och blodprover eller på fostervatten för foster testning . Testen upptäcker protein , gen-och kromosomförändringar . Tolka resultatet är ganska svårt , även för professionellt utbildad medicinsk personal . Mutationer förekommer naturligt i DNA. För läkarna att tolka resultaten , måste anamnes beaktas . Även om testresultaten visar en genetisk sjukdom , är det omöjligt för läkare att kunna gissa hur allvarlig sjukdomen är .
Historik

Genetisk testning blev möjligt med starten av Human Genome Project , som kart där genetiska sjukdomar finns på kromosomerna . När hela den mänskliga arvsmassan kartläggs , kommer det att hjälpa forskarna ännu mer på tester för genetiska sjukdomar eftersom mer om mänskligt DNA kommer att vara kända . Projektet använder landmärken på varje gen som hjälper läkarna hitta platsen för orsaken till genetiska sjukdomar .

Nackdelar

Genetisk testning har inte många nackdelar , men det finns några överväganden att ta hänsyn till när få testat . Testningen i sig inte innebär många fysiska risker , men resultaten har större konsekvenser . Diagnosen av en genetisk sjukdom kan orsaka psykisk stress . Dessutom är diskriminering att få sjukförsäkring ett bekymmer . Hälsa försäkringsbolag inte vill försäkra en person med en livslång genetisk sjukdom . Medan genetisk information Nondiscrimination Act i USA ser till att folk inte kommer att diskrimineras , får andra nationer inte skydda genetisk sekretess på samma sätt . Addera