En genetisk sjukdom kan föras vidare från föräldrar till sina barn genom sina gener . Genetiska sjukdomar skiljer sig från andra sjukdomar, då de dyker upp inom familjer upprepade gånger. Ofta kan risken för en annan familjemedlem som har den genetiska sjukdomen förutsägas av en läkare .
Färgblindhet
färgblindhet , även känd som färgblindhet . är ett tillstånd som är direkt relaterade till din uppfattning av färg . Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen , kan du inte att kunna se alla variationer av färg och bara se i nyanser av vitt , svart och grått . Det finns mindre defekter där du inte kan se rött och grönt eller blått och gult . Denna sjukdom är mer vanligt förekommande hos män än kvinnor .
Norrie sjukdom
Norrie sjukdom är en sällsynt sjukdom som leder till blindhet hos manliga spädbarn vid födseln eller strax efter födseln . En hona kan bära genen och föra den vidare till sina barn , men hon brukar inte lider av något av symptomen . Ungefär en tredjedel av de män som har Norrie sjukdom kommer att utveckla hörselnedsättning , och hälften av dem kommer att plågas med motorutvecklingsförseningar.
Oculocutaneous Albinism
Oculocutaneous albinism påverkar färgning ( pigmentering ) av hud , hår och ögon . Den reducerar pigmentering av iris ( den färgade delen av ögat) och näthinnan ( vävnaden vid den bakre delen av ögat ) . Individer som har denna sjukdom har problem såsom minskad skärpa , snabb och ofrivilliga ögonrörelser och ökad ljuskänslighet . Oculocutaneous Albinism drabbar uppskattningsvis 1 i 20.000 människor världen över .
Vitelliform makula dystrofi
Vitelliform makula dystrofi är en genetisk ögonsjukdom som kan orsaka förlust av progressiv vision. Det påverkar makula som är ansvarig för saker som att köra och läsa . Det finns två typer av Vitelliform Macular Dystrophy . En som kan dyka upp under barndomen , och en som kan visas i medelåldern . Båda formerna kan upptäckas vid en ögonundersökning . Det är förknippat med en förändring i VMD2 genen . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom