Symtomen börjar vanligen mellan åldrarna 30 och 50 . Onormala muskelryckningar i armar och ben och ansiktsmusklerna samt intellektuella beteendeförändringar är vanliga .
Diagnos
Diagnos av Huntingtons sjukdom är oftast görs av en neurologisk utvärdering och genetisk testning . Addera Behandling
Även mediciner kan styra en del av symtomen vid Huntingtons sjukdom , är sjukdomen progressiv och kan inte stoppas . För närvarande finns det inget botemedel för Huntingtons sjukdom .
Prognos
Prognosen för Huntingtons sjukdom är dyster . Från symtomdebut , Huntingtons sjukdom bär en 15 - till 20 - års livslängd
Komplikationer
hjärtinfarkt och lunginflammation är de två vanligaste dödsorsakerna i . personer med Huntingtons sjukdom. Andra komplikationer är andningssvikt , gastrointestinala problem och självmord . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom