Hur Ge omvårdnadsåtgärder för en patient med Obalanserad Nutrition grund av cystisk fibros

Cystisk fibros är en genetisk sjukdom . Det påverkar celler som producerar slem , magsafter och svett . Dessa ämnen fungerar som smörjmedel för olika organytori kroppen . Vid cystisk fibros, i stället för dessa smörjmedel är tunt och halt , de är tjocka och täppa till kanalerna och andra öppningar i kroppen. Igensättning av organ i matsmältningssystemet såsom bukspottkörteln leder till näringsbrist hos patienter med cystisk fibros . Omvårdnad hantering av cystisk fibros innebär att göra att se till den drabbade patienten får tillräckligt med näring , enligt Mayo Clinic . Instruktioner
1

Administrera pankreasenzymer som beställts av läkaren . Vid cystisk fibros , är kanalerna i bukspottkörteln blockeras så att bukspottskörteln juice som behövs för matsmältningen inte utsöndras . De innehåller enzymer som kroppen inte kan utnyttja. Därför ger pankreasenzymer till patienten med cystisk fibros hjälper till med matsmältningen och absorption av näringsämnen .
2

Administrera de pankreasenzymer med mat . Om patienten är ett litet barn, som inte kan svälja pankreasenzymer i kapselform , blanda innehållet i kapseln tillsammans med en liten bit av kolhydrater mat . Blanda inte medicineringen med protein livsmedel eftersom dessa bryter ner enzymer och kan bränna barnets mun . Administrera enzymerna med små mängder mat för att se till att patienten får all medicinering . Addera 3

Undvik att administrera pankreasenzymer med mjölk eller mjölkersättning . Enzymerna ysta mjölk och formel , och cystisk fibros pediatriska patienter kanske inte får all den medicin han behöver . Barnet kan också associera mjölk med medicinering och vägrar att ta den i framtiden .
4

Övervaka patientens tarmrörelser . En patient som lider av cystisk fibros producerar illaluktandeavföring som är fet i naturen . Administration av pankreasenzymer är inriktad mot att få avföringen vara normal , inte illaluktande. Observera patientens avföring för att se till att enzymerna är effektiva . Om avföringen är inte normalt eller patienten är förstoppad , ge fler pankreasenzymer som din patientens läkare . Om avföring är normalt , bör den aktuella dosen bibehållas .
5

Begränsa inte salt från kosten för din patient med cystisk fibros . Det är förlust av salt i cystisk fibros , och detta kan sätta patienten i riskzonen för elektrolytrubbningar . Kontrollera även att din patienten äter en kost som är rik på protein och kalorier .

Du kan administrera rör matning som din patientens läkare eftersom en del barn inte kan konsumera tillräckligt med näringsämnen muntligen .
6

Ge fettlösliga vitaminer som beställts av patientens läkare . De fettlösliga vitaminer - vitamin A , D , E och K - inte tillräckligt absorberas i matsmältningssystemet hos en patient med cystisk fibros. Administration av dessa vitaminer är nödvändigt på grund av detta .
7

Utvärdera framgången för dina omvårdnadsåtgärder . Adekvat viktökning är ett tecken på att patienten kan ta emot de näringsämnen som hon behöver . Därför väger din patient varje dag för att se om hon vinner någon vikt och om dina insatser har varit effektiva . Addera