Hur identifiera Genetiska sjukdomar Använda karyotypes

DNA är en molekyl som består av mindre grupper av molekyler som kallas gener . Gener berättar celler vilka proteiner för att producera . Proteinerna verkar på cellernas funktioner , från hur man kan dela och växa till hur man använder energi . Genetiska sjukdomar uppstår när det finns ett fel i generna och DNA . Karyotypning är en teknik som används för att utvärdera strukturen av DNA för eventuella fel . Detta är vad du behöver
cellprov
Glas glider
Supravital fläck
Mikroskop
Digitalkamera
Printer
Dataprogram
Karyotype referensbilder
Visa fler Instruktioner
Läsa Kromosomer
1

Smear cellerna på objektglas från provet du får i labbet . Provet kan vara från en kompress av en persons kind, ett prov av blod, en hud skrapning. I princip kan vilken som helst cell från kroppen användas, eftersom alla celler har samma antal och struktur av kromosomer.
2

Färga cellerna på en glasskiva med supravital fläck per fläcken tillverkarens instruktioner. < Br >
3

Placera färgade glida under mikroskop och justera mikroskop för att se cellerna . Se till att du kan se DNA-banden på kromosomerna .
4

Identifiera celler med de bästa differentierade kromosomer ( DNA-strängar ) . De kommer att vara lång och arrangeras i olika mönster .
5

Ta en digital bild av cellerna med de bästa kromosomer och skriva ut bilden . Därefter kommer du monterar kromosomerna och titta på karyotypen .
Karyotypning
6

Ordna kromosomer efter deras storlek . Twin kromosomer kommer vara av samma storlek och har samma bandmönster . Du bör ha 23 par kromosomer . Detta är karyotypen .
7

Använd en referensbild av en normal karyotyp att jämföra med din karyotyp .
8

Identifiera antalet par och det totala antalet kromosomer . Om det finns extra kromosomer ( fler än 46) , då personen har en genetisk sjukdom som kallas Polysomy . Om det inte finns tillräckligt kromosomer ( mindre än 46) , då personen har en genetisk sjukdom som kallas monosomi . Addera