Har din läkare diagnostisera trisomi 13 före födseln , om möjligt. Detta ger dig tid att förbereda ankomsten av ditt specialbehovspädbarn . Om ultraljudsbilder visar att ditt barns organ roterar onormalt , bör du söka ytterligare tester för trisomi 13 .
2
Få en magnetisk resonanstomografi (MRT ) eller datortomografi ( CT ) scan utförs på din ofödda barn . Din läkare kommer att leta efter ett tillstånd som kallas " holoprosencephaly ", där de två halvklot av barnets hjärna växa slås ihop som en. Därifrån kan din läkare ha tillräckligt med information för att diagnostisera trisomi 13 , eller ytterligare tester kan utföras . Addera 3
Be om en karyotypning test som skall utföras . Dessa kromosomtestertar prover från vätska i livmodern , navelsträngen eller moderkakan som ska testas för förekomst av en extra trettonde kromosom . En slutgiltig diagnos kan oftast dras på denna punkt .
4
Vet att din förlossningsläkare kommer att ta notis om ditt barn föds med en navelartär. Detta är en avvikelse som ofta signalerar närvaron av ett medfött hjärtfel . Eftersom trisomi 13 orsakar utvecklings hjärtfel , kommer det att vara misstänkt . En kromosom test kommer sannolikt beställas av din läkare för att fastställa orsaken till felet ( s) .
5
känna igen symptomen på ett barn med oupptäckt trisomi 13 . Uttalade mental retardation inträffar. Kramper och en mängd fysiska defekter - inklusive ett litet huvud , öga missbildningar , extra fingrar och frånvarande huden i hårbotten - följer också utvecklingen av en trisomi 13 - positiv patient. Be din läkare att diagnostisera orsaken till sådana problem vid första tecken på deras närvaro . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom