struktur eller morfologi av en kromosom definieras av dess totala storlek och position centromer som nyper kromosomen i två sektioner som kallas armar . Den kortare armen kallas "p" för petite och den längre armen kallas "q" . Kromosomer med en centromer ungefär i mitten , så att p och q armar är liknande storlek , klassificeras som metacenter . Om centromeren ligger något utanför centrum är kromosomen klassificeras som submetacentric , och om centromeren är mycket nära änden av en arm, är kromosomen klassificeras som acrocentric . Av konvention när kromosomer är anordnade i en karyotyp , alltid är p arm ovanpå.
Kromosomer numreras från största ( kromosom 1 ) till minsta ( kromosom 22 ) , med undantag av könskromosomerna , vilka kallas X ( kvinnliga ) och Y ( manliga ) . X-kromosomen är ganska stor , ungefär storleken på kromosom 7 , medan Y är ganska liten , om storleken på kromosom 22 .
Vissa kromosomer är lätt identifieras genom storlek och ensam centromer läge . Till exempel är kromosom 1 det största och det är metacenter medan kromosom 2 är något mindre , men sub- metacentrisk . Kromosomerna 19 och 20 är små och metacentrisk , medan kromosomerna 21 och 22 är ännu mindre och acrocentric . Addera Giemsa Ränder
Giemsa-färgning är den traditionella metoden för karyotypning DNA. Giemsa är en kemikalie som färgar DNA mörkt i regioner rika med DNA-baser adenin och tymin och svagt i regioner rika med baser guanin och cytosin . Giemsa-färgning ger ett mönster av alternerande ljusa och mörka band (G- band) som är unik för varje kromosompar . Till exempel , fläckar kromosom Y lätt på p och armen den övre halvan av den q arm , medan den nedre hälften av de q arm fläckar mörkt . Kromosom 19 fläckar mörkt bara i två tunna band , en precis ovanför centromer och den andra strax under det . Men de flesta av de G- bandmönster är svårare att urskilja. Det kan ta en expert timmar för att se om allt DNA är närvarande och om lämpliga kromosomer . Addera ditt Andra metoder
Nyare metoder för att identifiera kromosomer såsom FISH ( fluorescens in situ hybridisering ) förlitar sig på färgade DNA-prober som specifikt binder till en särskild kromosom. Dessa metoder förenkla identifiering av kromosomer , och de har skarpare upplösning än Giemsa -färgning.
Med spektral karyotypning (SKY ) binder varje kromosom en unik uppsättning av olika färgade fluorescerande DNA-sonder . Blandning av olika mängder av varje sond " målar " varje kromosom med en unik färg. Givet en färgkodad knapp , kan vem som helst snabbt identifiera de 23 par kromosomer . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom