Hur är recessiva drag ärvda

? Dominant och recessivt är begrepp som används i Mendels genetik . Dominans innebär att villkoret eller effekten av denna gen visas som en egenskap , till exempel ögon-eller hårfärg , eller ett tillstånd , såsom nattblindhet . Om en individ bär två dominanta gener , kommer den egenskapen att visas i denna person och alltid vidare till avkomman . Om en individ ärver både en dominant och en recessiv gen för samma egenskap, kommer den dominerande råda i individen , men de recessiva lämningar och kan överföras till avkomman . När två recessiva förs vidare - en från varje förälder - den egenskap eller tillstånd visas i det barnet . Andra former av överföring , såsom mitokondrie och multifaktoriell , kan också passera ärftliga egenskaper från förälder till barn . Autosomalt

Autosomalt gener är inte könsbestämmande. Om en förälder har två dominerande gener för bruna ögon och den andra har en både dominant gen för bruna ögon och en recessiv gen för blå ögon , kommer deras barn har bruna ögon . Däremot kommer de att ha en av fyra - eller 25 procent - chans att ärva en recessiv egenskap för blå ögon . Två brunögd föräldrar kan ha en blåögd barn om var och en av dem bär en recessiv gen - och att gen passerar från var och en av dem till barnet Addera X - länkad
< . br >

X - länkade gener bestämmer kön . Varje barn ärver en X -bunden kromosom från varje förälder : ett X från mamman och antingen en X -eller en Y från fadern . Två Xs göra barnet kvinnliga och en X-och en Y gör det manliga . Eftersom en X -bunden gen bärs endast på X-kromosomen , kan en X -bunden drag inte passera från en far till sin son , eftersom egenskapen inte bärs av Y-kromosomen som skapar en hane. Det är dock gått från en far till alla sina döttrar , eftersom han bara har en X för att ge dem och genen går med X-kromosomen . Det mest ökända exemplet på en sådan egenskap är hemofili - även kallad luftnings sjukdom - där blodet inte koagulera ordentligt , det orsakar okontrollerbar blödning och slutligen döden . Detta tillstånd blev politisk betydelse när det passerade genom barnen i drottning Victoria av England i flera kungliga familjerna i Europa och påverkade Romanovs , det regerande huset i Tsarryssland .
Mitokondrie

Förändring ( mutation ) av mitokondrie -DNA orsakar sällsynta medicinska tillstånd, såsom Kearns - Sayre syndrom . Mitokondrie-DNA ärvs endast från modern. Alla barn till en mamma med en mitokondriell överförbara tillstånd kan antingen visa tillståndet , eller bär genen för det . Hur allvarligt ett barn påverkas beror på hur mycket av det mitokondriella genetiska materialet är normalt och hur mycket som förändras .
Multifaktoriell

multifaktoriella genetiska problem kan överföras genetiskt , men miljöfaktorer är också inblandade . Så många som en nyfödd i 10 kommer att visa en multifaktoriell sjukdom någon gång i sitt liv . Ett bra exempel på detta är diabetes. Ett anlag för diabetes är genetiskt , men det är inte tillräckligt för att orsaka sjukdomen ska visas. I enäggstvillingar , om man har diabetes , cirka 50 procent av tiden den andra inte . Den trigger som startar sjukdomsprocessen i rörelse kan vara livsstilsvanor, exempelvis överätande eller brist på motion . Det verkar också att inträffa oftare hos kaukasier och i kallt klimat . Det skulle också kunna utlösas av ett virus. Forskning om miljöorsakerpågår . Addera