Mänskliga celler har 23 par kromosomer som delar under meios för att skapa könsceller ( spermier eller ägg ) med 23 olika kromosomer . Kromosomer är som mest sårbara under denna form av celldelning . Problem under celldelning innefattar borttagning , kopiering , inversion eller flytta små delar av genetiskt material på en och samma kromosom . Dessutom kan kromosomparen inte separera , vilket orsakar en trisomi , eller tre av samma kromosom , i den resulterande embryot.
Gemensamma Kromosom Sjukdomar
Down Syndrome räknat från en trisomi av kromosom 21 . Prader-Willis resulterar från en deletion på kromosom 15 . Kvinnor födda med bara en könskromosom i stället för två diagnostiseras med Turners syndrom .
Genetisk rådgivning
Genetiska vägledare tolka genetisk information som tas från både föräldrarna och /eller fostret . De tar även hänsyn till moderns ålder, eftersom Downs syndrom förekommer oftare hos kvinnor över 35 år . Före befruktningen , kan din genetisk rådgivare identifiera kromosomavvikelser och ger råd om befruktning och förse dig med stödgrupper . Efter befruktning rådgivaren kan förklara alternativ för vård av barn eller avbrytande av graviditeten . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom