Genetiska sjukdomar orsakas av missbildningar i kroppens arvsmassa som definierar våra fysiska egenskaper . Genetiska forskare har identifierat ca 4000 genetiska sjukdomar och är vanligtvis sällsynta , rapporterar KidsHealth.org . Flera av de sjukdomar som orsakar missb......
immunbristsjukdomar minskar kroppens förmåga att bekämpa bakterier och virus , vilket leder till frekventa och mer allvarliga sjukdomar . En genetisk immun sjukdom är en som kan föras vidare från generation till generation från föräldrar till barn . Genetiska immuna sju......
Jacobsen syndrom är en sällsynt sjukdom som barn utvecklas eftersom de saknar en del av sin 11: e kromosom , enligt Healthline . Denna sjukdom orsakar barn att utveckla missbildningar eller hälsoproblem tidigt i livet , vilket är ibland dödliga . Betydelse Om hälften ......
mjältsekvestrering i sicklecellanemi orsakas genom att fånga röda blodkroppar i de små fartyg som tar blod från mjälten . Den förekommer främst hos barn som är mellan 3 månader och 5 år och leder till ansamling av blod i mjälten . Tecken en patient med mjältsekvestrer......
Fördröjd hemolytisk transfusionsreaktion i sicklecellanemi
Patienter med sicklecellanemi emot blodtransfusionerför att behandla komplikationer som anemi och mjältsekvestrering . Fördröjd hemolytisk transfusionsreaktionkan uppstå 3-7 dagar efter en blodtransfusion är gjort . Orsak Fördröjd hemolytisk transfusions orsakas av en......
Hur identifiera Genetiska sjukdomar Använda karyotypes
DNA är en molekyl som består av mindre grupper av molekyler som kallas gener . Gener berättar celler vilka proteiner för att producera . Proteinerna verkar på cellernas funktioner , från hur man kan dela och växa till hur man använder energi . Genetiska sjukdomar uppstå......
Hur Är Kromosomer Identifierade när du gör en Karyotype
? Din karyotyp visar antalet och strukturen på dina kromosomer . Varje kromosom består av två identiska DNA-strängar , som hålls samman vid en avsmalnad struktur som kallas centromeren. Människan har 23 par kromosomer . Varje par kan särskiljas baserat på dess storlek ,......
Vad är befolkningen i sicklecellanemi
? Sicklecellanemi är en ärftlig sjukdom som kännetecknas av produktionen av onormalt formade röda blodkroppar. Vissa patientgrupper har en större chans att ärva de gener som är associerade med utvecklingen av denna sjukdom. Drabbade befolkningen Sicklecellanemi uppstå......
acetabulum är uttaget i höftbenet i vilka lårbenet ( lårbenet ) ansluter . Acetabular dysplasi är ett medfött tillstånd där uttaget har fel form så lårbenet kan inte passa in i den. Acetabular Dysplasia En acetabulum som har acetabular dysplasi är för grunt för lårben......
Noradrenalin Brist dreglingsbehandling
Noradrenalin , medicinskt klassas som både en kemisk och hormon , är avgörande för att metaboliserande energi i våra kroppar . Otillräcklig noradrenalin skapar en rad hälsoproblem . I sällsynta fall av allvarlig brist, en person blir svag och försvagade med symtom som v......
Akupunktur Detox För Karpaltunnelsyndrom
Karpaltunnelsyndrom orsakar invalidiserande smärta och normalt drabbar dem som gör jobb som kräver upprepade rörelser med händerna . Den karpaltunneln är passagen i handleden , där mediannerven och senor köra igenom , som förbinder de fingrar för att musklerna i armen. ......
Uppkallad efter 19 - talets brittiska anatom Sir Alfred Polen , är Polen syndrom ett medfött tillstånd som presenteras vid födseln . Typiska deformationer i samband med sjukdomen omfatta underutveckling eller frånvaro av pectoralis muskeln på ena sidan av kroppen och si......
Vad är funktionen av Tracking Dye i gelelektrofores
? Gelelektrofores är ett sätt att separera DNA-fragment efter storlek . Du lägger till spårning färgämne till varje DNA-prov för att hjälpa dig att se provet och för att följa utvecklingen av de DNA-fragment genom gelen . Betydelse att separera fragment av DNA , i syf......
Tecken och symtom på cystisk fibros hos barn
Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som påverkar hela kroppen , men fokuserar på lungorna och matsmältningssystemet . Enligt University of Maryland Medical Center , 30.000 människor i USA lever med sjukdomen . De flesta symptom på cystisk fibros börjar vid födseln . Me......
Vad är Lipid Metabolism Disorder
? Fördelningen av rötat material är en av de mest grundläggande funktionerna i kroppen . Eftersom lipider (även känd som fett ) är en av de nödvändiga föreningar , kan metabola sjukdomar har långtgående konsekvenser . Lipider Lipider är ungefär som stora depåer för en......
Hur man behandlar Cat Eye Syndrome
Kategori ögon syndrom är en kromosomavvikelse som visas innan födseln . Barnet föds med vanliga anomalier , som omfattar milt nedsatt intelligens , hjärtsjukdomar , njursjukdomar, kortväxthet , samt - sällan - Avsaknaden av en analöppningen . Denna sällsynta sjukdom kän......
Dvärgväxt är en allmän term som beskriver sjukdomar resulterar i liten kroppsbyggnad . Det finns ett flertal sjukdomar som kan orsaka dvärgväxt ; inte alla av dem är genetiskt nedärvd. Majoriteten av personer med dvärgväxt leva ett normalt liv med minimal , om någon, hä......
Lista över African American Genetiska sjukdomar
Medicinska forskare och hälsoexperter inser att förekomsten av vissa sjukdomar tenderar att vara högre bland afroamerikaner . Medan vissa av dessa sjukdomar , som diabetes , kommer sannolikt att leda till ohälsosamma matvanor eller andra typer av val av livsstil , många......
Ett hemangiom , även kallad en jordgubbs nevus , är en onormal ansamling av blodkärl från en okänd orsak . Dessa kan förekomma i huden eller de inre organen och är vanligen närvarande vid födseln , även om de också kan visa sig några månader senare . När på huden , de......
Tecken och symptom på Albright sjukdom
Albright sjukdom eller McCune - Albrights syndrom , är en ovanlig genetisk sjukdom som drabbar flera organ system . Sjukdomen kännetecknas av ovanligt hudpigmentering , dysfunktion i endokrina körtlar och fibrös benvävnad . Det finns 55 symtom och tecken för denna sjukd......
Genetisk testning för föräldrar
Genetisk testning kan göras för en rad olika skäl , bland annat tester för sjukdomar som kan orsakas av genetiska mutationer . När föräldrar väljer att genomgå genetisk testning , kan testning göras för att upptäcka eventuella bakomliggande genetiska sjukdomar som kan p......
Tecken och symptom på PKU sjukdom
fenylketonuri ( PKU ) är en ärftlig sjukdom som kännetecknas av en ökad närvaro av aminosyran fenylalanin i blodet . Även om början inte allvarliga , höga halter av fenylalanin kan göra barn sjuka och orsaka allvarliga hälsoproblem fram. Det är viktigt att känna igen te......
Hur man kan hjälpa ett barn HOSTA Sputum grund av cystisk fibros
Cystisk fibros är en livslång sjukdom som är genetisk i naturen . Det är ett tillstånd där kroppen utsöndrar tjocka sega slem . Lungorna påverkas av cystisk fibros eftersom de är igensatta med tjockt slem som påverkar ett barns förmåga att andas . En ammande diagnos för......
Hur Ge omvårdnadsåtgärder för en patient med Obalanserad Nutrition grund av cystisk fibros
Cystisk fibros är en genetisk sjukdom . Det påverkar celler som producerar slem , magsafter och svett . Dessa ämnen fungerar som smörjmedel för olika organytori kroppen . Vid cystisk fibros, i stället för dessa smörjmedel är tunt och halt , de är tjocka och täppa till k......
Cystisk fibros ( CF ) är en genetisk sjukdom som drabbar många delar av patientens kropp . Emellertid kan det sätt som det påverkar lungorna bringa den att vara dödlig. På grund av detta som en CF-patient blir äldre och hans lungor blivit skadad , lungtransplantationer ......
Genetisk testning för hörselnedsättning
Skadliga förändringar i gener som är orsaken till många olika typer av mänskliga sjukdomar . Dessa gener ärvs från mor och far och resultat från en chans mutation . Även genetiska sjukdomar oftast kan diagnostiseras från symtom , är viktigt för att utforska orsaken till......
Farma och läkemedelsutveckling
Farma är ett snabbt växande område för biomedicinsk forskning som syftar till att identifiera genetiska variationer mellan individer som påverkar deras svar på mediciner eller droger . Som sådant är det en aspekt av enheten mot personlig medicin , där läkare avgöra den ......
Språkutveckling i Williams syndrom
Enligt MedlinePlus online medicinska uppslagsverk , är Williams syndrom en sällsynt genetisk sjukdom som förekommer hos ungefär en av 8000 födslar . Cirka 75 procent av dem med Williams syndrom kommer att ha någon form av utvecklingsstörning , och de flesta kommer att h......
Genetik Test för restless leg syndrome
Restless leg syndrome ( RLS ) är en neurologisk sjukdom som orsakar konstiga smärtsamma förnimmelser i benen när patienten försöker vila eller ligga ner . Enligt National Institutes of Health , kan uppskattningsvis 12 miljoner amerikaner har RLS , även om det varierar m......
Vilka är de behandlingar för hyperplastiska binjurarna
? Hyperplastiska binjurar , som ofta kallas adrenal hyperplasi , är en grupp sjukdomar som kännetecknas av överproduktionenav steroidhormonettestosteron och underproduktion av aldosteron och kortisol från binjurarna ( som ligger precis ovanför njurarna ) . Vissa patient......
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom