Fakta Om Retinoblastom syndrom
Retinoblastom syndrom påverkar retinoblastom -genen . Denna gen är belägen på kromosom 13 , och i allmänhet presenterar som en avvikelse hos individen . Men det finns också patienter som några symtom , eller har bara ett symptom . Retinoblastom Retinoblastom är en typ......
Chanser att få ett barn med Downs syndrom
Jonathon Langdon Down var den första läkaren att identifiera Downs syndrom , som orsakar mild till allvarliga psykiska och fysiska funktionsnedsättningar . Det är en genetisk sjukdom som orsakas när celler i ett embryo klyfta felaktigt och skapar en tredje kromosom i de......
Förebyggande av ärftliga sjukdomar
Om du har en familjehistoria av vissa sjukdomar som är kända för att föras vidare från förälder till barn är det viktigt att vara en aktiv deltagare i din vård . Att hålla ett vakande öga på din medicinska status , med hjälp av förebyggande åtgärder för att minska riske......
Ändtarmsframfall är ett smärtsamt tillstånd där ändtarmen faller ur analöppningen . Den orsakar smärta när man sitter , och obehag i många andra rörelser också. En rektal prolaps kan göra avföring svårt och leda till sekundära infektioner från exponering . Det finns fle......
Stem Cell Behandlingar för SCID
Till varje förälder till ett nyfött , kan en diagnos av SCID verka förödande . Villkoret , känd vetenskapligt som svår kombinerad immunbristsjukdom, berövar spädbarn av den normala skydd av immunförsvaret och lämnar barn inte kan bekämpa infektioner . Som ett resultat ,......
? Även rökning är den främsta riskfaktorn för lungcancer , genetik spelar en viktig roll i utvecklingen av denna dödliga sjukdom . Det är möjligt för storrökare att stanna cancer gratis i hela sitt liv , medan icke-rökare kan fortfarande utveckla lungcancer på grund av ......
omphacele är en missbildning som uppstår när fostret utvecklas i moderlivet . Spädbarnets tarm eller annan mage organ sticka ut ur naveln . Tarmarna täcks endast av tunn , genomskinlig vävnad . I en liten omphacele , bara tarmarna sticker ut . I en stor omphacele , mjäl......
Klinefelters Testosteron behandling
Män med Klinefelters syndrom ärva extra X ( kvinna ) eller Y (manliga ) kromosomer , med de mest frekventa arvsmönsteren extra kvinnlig kromosom ( 47XXY ) . Pojkar kan ha långsam språkutveckling och inlärningssvårigheter , även om de flesta inte diagnostiseras förrän i ......
Varför är genetisk testning Bra
? Genetisk testning har blivit en allt mer prisvärt och tillgängligt sätt att lära sig om vår anor, hälsa och risk för passerar längs genetiska förutsättningar för barn , tillsammans med hundratals andra fakta om arvsmassa. Betydelse Gener innehåller koder för allt so......
? Bipolär är en sjukdom i hjärnan orsakad av neurotransmittorer, eller kemikalier , i hjärnan. Det är inte botas , men den är styrbar med medicinering och terapi. De flesta vetenskapsmän och forskare tror att det är genetiskt . Vetenskapen En färsk studie från Stanley......
Hur öka känsligheten för ett PSA- test
PSA står för prostataspecifikt antigen och är ett test som används för att avgöra om en patient lider av prostatacancer . Ett förhöjt PSA kan orsakas av andra faktorer , men prostatacancer är den allvarligaste orsaken , och bör uteslutas om PSA-testet är hög . När PSA ä......
rekombinant DNA är ett spännande område av molekylär genetik som innebär att smälta DNA från två olika organismer i ett. Rekombinant DNA har många användningsområden, till exempel producera önskade proteinprodukter , som till exempel humant insulin från bakterier , elle......
Flera benets epifys dysplasi Behandling
Flera epifyseal dysplasi är ett tillstånd där det i slutet av de långa benen i armar och ben har avvikelser . Det finns två former av multipel epifys dysplasi : recessiva och dominanta . När sjukdomen är recessivt , kan missbildning hända i knän , fötter och händer samt......
Genetiska sjukdomar orsakas av oegentligheter i en persons kromosomer . Både ärvda egenskaper och miljö kan ha en del i utvecklingen av en genetisk sjukdom . Med nya upptäckter i att kartlägga den mänskliga arvsmassan , är medicinen nu gör mer framsteg i att identifiera......
Vad gör man åt överdriven svettning ?
Överdriven svettning är ett tillstånd som kallas hyperhidros . Personer med hyperhidros svettas utan någon uppenbar anledning . Den svettning sker vanligen rum i armhålor , händer , fötter och ansikte . Hyperhidros kan kontrolleras genom medicinering och andra former av......
Tay Sachs sjukdom är en genetisk defekt som hindrar kroppen från att producera den nödvändiga nivån av enzymet hexosaminidas A. Detta enzym ansvarar för nedbrytningen av GM2 gangliosider ( en fet substans) . Detta resulterar i en uppbyggnad av GM2 gangliosider i nervcel......
Charcot - Marie - Tooth sjukdom Symtom
Charcot - Marie - Tooth sjukdom ( CMT ) , uppkallad efter de tre läkare som först identifierade den , är ett samlingsnamn för en rad genetiska sjukdomar som påverkar perifera nerver , de motoriska och sensoriska banor som bär signaler från ryggmärgen och hjärnan till he......
Spela Aktiviteter för cerebral pares
Alla barn , även de med funktionshinder , måste spela eftersom denna aktivitet hjälper dem lära sig om och utforska sin värld . Även barn med cerebral pares får inte bedriva spontan spela så ofta som andra barn , kan du hjälpa dem genom att göra sina leksaker lättillgän......
Autosomal recessiv Genetiska sjukdomar
Cellerna i kroppen normalt innehåller 23 uppsättningar av kromosomer ( hälften från varje förälder ) . Par 1 till 22 är de autosomala kromosomer , och paret 23 är könskromosomerna som bestämmer kön ( XX för kvinnor och XY för män ) . En autosomal genetisk sjukdom uppstå......
Tecken och symtom på Tay - Sachs sjukdom
Tay - Sachs sjukdom ( TSD ) är en genetisk sjukdom som förstör nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen , vilket leder till en nedgång i mental och fysisk funktion , så att en person med TSD är i slutändan inte kan andas eller svälja . Sjukdomen är sällsynt i den allmänna ......
Stretching övningar för Parkinsons sjukdom
Parkinsons sjukdom är en degenerativ muskelsjukdom som orsakar skakningar , stelhet , problem med att balansera och bristande rörlighet . Symtomen förvärras vanligtvis med tiden , och det finns inget känt botemedel . Förutom medicinering och noggrann medicinsk vård , är......
Enligt Barn-och ungdoms Bipolar Foundation , när en förälder har bipolär sjukdom , är risken för sitt barn som har det också 15 procent till 30 procent . Om båda föräldrarna har bipolär sjukdom , är risken 50 procent till 75 procent . Risken för syskon eller tvåäggstvil......
Genetisk testning och nackdelar
Genetisk testning undersöker genetiskt material för att hitta genmutationer . De olika typerna av genetiska tester inkluderar direkta undersökningar av DNA-molekyler, biokemiska tester av enzymer , proteiner och kromosomer, och en undersökning av blod och vävnad. The Hu......
Tecken och symtom på en ögoninfektion efter kataraktoperation
Endoftalmit är en mycket allvarlig ögoninfektionsom kan uppstå efter kataraktoperation . Den ögonläkare tar försiktighetsåtgärder före ögonkirurgi för att undvika detta tillstånd . Denna typ av infektion uppstår sällan . Endoftalmit och Bakterier En infektion efter ka......
Radial Aplasia - trombocytopeni syndrom
Radial aplasi - trombocytopeni syndrom är en ovanlig genetisk sjukdom . Det är också känt som trombocytopeni med frånvarande radie eller TAR, syndrom. Det beskrevs först av Judith G. Hall , MD , under 1969 . Även forskaren John K. Wu , MD , har dokumenterat mer än 20 sy......
Omnitrope är ett humant tillväxthormon som används för att behandla barn med tillväxtproblem på grund av brister i produktionen av tillväxthormon . De läkemedel verkar genom att öka produktionen av tillväxthormon i kroppen , som stöd i utvecklingen av ben och muskler . ......
Sicklecellanemi är en genetisk sjukdom där hemoglobinet i röda blodkropparonormalt ändrar formen av cellen . Röda blodkroppar är vanligen runda och röra sig fritt genom blodkärlen. När du har sicklecellanemi , de är formad som en skära eller en halvmåne med spetsiga änd......
En genetisk sjukdom är en sjukdom eller sjukdom som orsakas av en abnormitet av genetiskt material enligt Human Genome Project . Forskarna vet ännu inte vad som orsakar avvikelser i gener eller hur man kan förebygga dem . Några av de vanligaste genetiska sjukdomarna är ......
The Ashkenazi judiska befolkningen utgör majoriteten av nordamerikanska judar idag . Ashkenazi judar levde ursprungligen längs Rhen i västra Tyskland och Frankrike . Även om denna befolkningen spridd över hela Europa , äktenskap i Ashkenazi gemenskaper förekom oftast bl......
Sicklecellanemi Komplikationer
Sicklecellsanemi är en blodsjukdom som kännetecknas av röda blodkropparsom innehåller onormalt hemoglobin som kallas hemoglobin S. Det finns tillfällen då dessa blodkropparändras från runda till styva , böjda former . De liknar en skära som är där sjukdomen har fått sit......
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom