1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Sällsynta genetiska sjukdomar

Genetiska sjukdomar orsakas av oegentligheter i en persons kromosomer . Både ärvda egenskaper och miljö kan ha en del i utvecklingen av en genetisk sjukdom . Med nya upptäckter i att kartlägga den mänskliga arvsmassan , är medicinen nu gör mer framsteg i att identifiera de gener som är ansvariga för allt fler sällsynta genetiska sjukdomar , som ofta är resultatet av mutation av en enda gen . Fakta

Genetiska sjukdomar vanligen orsakas av en förändring i DNA ( deoxiribonukleinsyra ) . Förändring av DNA resulterar i förändring av RNA ( ribonukleinsyra ) och därefter en ändring av proteiner, som skickar signaler mellan celler. Beroende på hur kroppens proteiner påverkas , mutationerna resulterar i genetiska sjukdomar. Vissa är mer seriösa än andra .
Betydelse

Sällsynta genetiska sjukdomar är svåra för alla familjer att hantera , särskilt när de påverkar barn . Vissa människor med en historia av genetisk sjukdom i familjen --- och även några som du inte får --- gå till genetisk rådgivning när planerar att bli gravid , för att bedöma möjligheten att förmedla en sällsynt genetisk sjukdom . < Br >

typer

Flera olika typer av genetiska sjukdomar existerar. Progeria är en mycket sällsynt sjukdom som orsakar snabbt åldrande . Det är bara sett i en av fyra miljoner barn . En annan är Noonans syndrom , som resulterar i onormala ansiktsdrag, kortväxthet och hjärtproblem. Noonans syndrom ses i 1 i 1000-2500 barn .
Tidsplan

Många sällsynt genetisk sjukdom är uppenbara vid eller före födseln men vissa tar tid att utveckla . Nyfödda kan screenas för vissa genetiska sjukdomar som ännu inte kan vara synliga. I USA är det vanligt att testa barn vid födseln för fenylketonuri , en sjukdom som leder till utvecklingsstörning om den inte fångas och behandlas tidigt , liksom medfödd hypotyreos . Carrier testning kan göras innan en kvinna blir gravid för att se om någon blivande förälder bär en kopia av en genmutation .
Funktioner

sällsynta genetiska sjukdomar har oftast fysiska avvikelser . Fragile X syndrom resulterar i olika ansiktsdrag , en större - än - genomsnittet huvudstorlek , och utstående öron , panna och haka . Tuberös skleros , som orsakar epileptiska anfall och tumörer i hela hjärnan och organ , visar sig i hudskador , utslag och konstiga de- pigmenterade bladformer i ansiktet och på kroppen . Köpa och sälja Effekter

olika sjukdomar har olika effekter . Lowe syndrom ses endast hos män . Det orsakar psykisk utvecklingsstörning , grå starr och , senare , glaukom . Personer med Lowe syndrom också ofta utvecklar njursjukdom . Tay- Sachs sjukdomen fortskrider långsamt , från inga synliga tecken på kramper för att slutföra förstörelse av nervsystemet . Tay- Sachs sjukdom är dödlig . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom