Så här testar för Huntingtons sjukdom

Huntingtons sjukdom är en genetisk sjukdom som oftast manifesterar runt medelåldern . Det orsakar ryckiga , okontrollerbara rörelser , sluddrigt tal och svårigheter att tugga och svälja . Det orsakar också kognitiva och psykiatriska symtom som ångest , depression , minskad påverka och oförmåga att känna igen negativa uttryck som ilska , rädsla och sorg . Instruktioner
1

Få en fysisk undersökning . Detta sker oftast när det finns symptom som leder till oro, t.ex. en patient med okontrollerade rörelser , ostadig gång eller sluddrigt tal . Baserat på de neurologiska fynd tester som en kraniell datortomografi eller en MRI kan utföras .
2

Få en psykologisk utvärdering . Detta är viktigt för dem att visa några symptom som kan ha samband med Huntingtons sjukdom för att eliminera alla andra orsaker till symtomen . Addera 3

Testing . Det finns genetiska blodprov som kan utföras även på människor som inte visar några symptom på denna sjukdom . Detta skulle räkna antalet repetitioner i Huntingtons sjukdomsgenen och bestämma om patienten inte bär utökad kopia av genen och kommer aldrig att utveckla symtom eller om patienten är positiv och bär och kommer att utveckla sjukdomen . En positiv bärare har en 50 procent chans att klara det till sina barn .
4

Rens . Det finns en annan typ av test som kallas embryonala screening . Det gör det möjligt för Huntingtons sjukdomsbärare eller personer som riskerar att smittas överväga möjligheten att göra abort om barnet är positivt , om det alternativet är godtagbart för dem . Embryonala test kan också göras med provrörsbefruktning innan implantera embryot . Addera