att separera fragment av DNA , i syfte att mäta deras storlek eller att isolera en viss fragment , forskare lägger DNA i en agarosgel nedsänkt i en lösning som är laddat med en elektrisk ström . Den nuvarande pressar DNA-fragmenten genom gelén , och på grund av att gelén är porös , fragment mindre DNA ålar sig igenom snabbare. De reser längre än större fragment i samma tid .
Syfte
DNA är färglös när den är i lösning i ett provrör . För att göra provet lättare att se , både i provrör och i gelén , tillsätt en färgad spårningsfärgen till provet. Färgen påverkar inte DNA alls .
Tracking
Den vanliga spårningsfärgen är bromofenolblått i en 50 -procentig glycerollösning. Bromfenol blå färger provet klarblå så att det är lätt att spåra dess framsteg genom gelén . När spårningsfärgen har rest ca 3/4 av längden på gelen , är det dags att stänga av elektrisk ström .
Densitet
spårning färgämnet är tät på grund av dess höga koncentration av glycerol. Det gör DNA-proven sjunka ner i lastluckor hos gelén , snarare än att flyta iväg i lösningen ovanför gelén som bär den elektriska strömmen . Addera Dye Migration
bromfenolblått vandrar genom en agaros- lösning vid ungefär samma hastighet som en DNA-sträng som innehåller 300 baspar. Om du vill följa utvecklingen av större DNA-strängar , kan du använda en spårning färgämne med xylencyanol , som vandrar i ungefär samma takt som en DNA-sträng med 4000 baspar . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom