Carrier testning avser screening av en individ för genetiska mutationer kända för att vara inblandade i arv av sjukdomen . Ett par kan välja att screenas för bärare gener så att de kan göra ett mer välgrundat beslut om att skaffa barn eller inte . Om båda potentiella föräldrarna är bärare av recessiva gener , de är mer benägna att föda ett barn med en viss genetisk sjukdom eller störning . Vissa genetiska sjukdomar leder till livstider av lidande och för tidig död.
Prenatal genetisk testning kan vägleda beslut om att fortsätta en graviditet eller inte och hjälper föräldrar och läkare förbereda sig för ett drabbat barn tidiga behandling om sjukdomen identifieras . Addera Bekräftelse av sjukdom
Bestämma risk kan vägleda heathcare beslut .
När ärftliga sjukdomar löper genom familjer , kan individer undvika en livstid av osäkerhet och tester med genetisk testning . En sådan bekräftelse , vare sig negativt eller positivt , kan vägleda livs beslut såsom de som rör karriär , familj och sjukförsäkring . Tidig bekräftelse av sjukdomen kan hjälpa drabbade människor söka lämplig behandling och vidta förebyggande åtgärder . Genetisk screening av nyfödda , till exempel , kan leda till tidig behandling med antibiotika för sicklecellanemi . Detta minskar avsevärt spädbarn dödstal . En annan fördel med genetisk testning hos nyfödda är att screening för fenylketonuri ( ett tillstånd där symtomen inte är på första klart ) kan leda till kost behandlingar som förhindrar mental retardation .
Förebyggande Alternativ
Bekräftat känslighet kan hjälpa människor att göra bättre val livsstil .
Genetisk testning kan identifiera gener som sätter människor i riskzonen för att utveckla vissa sjukdomar och sjukdomar . Ett negativt resultat i resistensbestämning kan ge lindring för människor som har kontinuerliga undersökningar som koloskopier på grund av förekomsten eller relaterad sjukdom i sina familjer . Sådan prediktiv genetisk testning kan hjälpa personer med bekräftad känslighet vidta förebyggande åtgärder . De som löper risk för tjocktarmscancer , till exempel, kan ha täta kontroller och borttagning av utväxter att begränsa dödsfall , enligt Human Genome Project ( HGP ) . De kan ta hand för att äta gott och motion till minskad risk att dö i tjocktarmscancer .
Förstå sambandet mellan känslighet och miljö
Genetisk testning kan leda till utveckling av nya behandlingar och botemedel .
känslighetstester är kontroversiella eftersom de ger en sannolikhetsberäkningför att utveckla ett visst villkor , men inte alla i riskzonen människor går på att utveckla sjukdomen . Även med identifierbara genetiska mutationer , vissa människor utvecklar aldrig sjukdomen . Genetisk screening kan hjälpa forskarna att förstå vilka miljöfaktorer och andra mutationer bidrar till utvecklingen av sjukdomen . Dessutom kan identifiera alla de genetiska mutationer i en gen som hjälper forskarna att förstå hur en sjukdom utvecklas och fortskrider i kroppen . Detta kan leda till utvecklingen av nya behandlingar och möjliga botemedel . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom