Vilka är genetik av sicklecellanemi

? Sicklecellanemi , även känd som sicklecellanemi , är en ärftlig sjukdom som påverkar en persons röda blodkroppar. Den producerar en onormal form av hemoglobin, den molekyl som överför syre i röda blodkroppar. När det onormala hemoglobin håller ihop , förlänger det röda blodkroppar, vilket orsakar inre blockeringar . Autosomal recessiv

Sicklecellanemi är autosomalt recessiv . Med andra ord , för att få sjukdomen , måste ett barn ha två onormala sickle cell gener, en från varje förälder .
Genome

defekta sickle cell genen finns på kromosom nummer 11 . Det är genen för hemoglobin - beta , och mutationen i sicklecellanemi producerar hemoglobin -S istället .
Genterapi

En potentiell behandling för sickle -cellsjukdom är att injicera korrekta kopior av hemoglobin -beta -genen in i en patients benmärg. Förhoppningen är att kroppen kommer att använda denna gen för att producera normala hemoglobin .
Betydelse

och med 2009 , 80.000 personer i USA har sicklecellanemi . Dessutom , 8 procent av afroamerikaner och 1 procent av latinamerikanska amerikaner är bärare av sicklecellanemi , vilket innebär att de har en kromosom med sickle cell mutationen .
Fun Fact
< p> Folk som är bärare av sicklecellanemi är genetiskt resistenta mot malaria . Addera