En automatisk extern defibrillator eller AED , är en datoriserad anordning som används för medicinska ändamål . Det hjälper första - responders , räddningspersonal och andra människor som försöker rädda livet på en person som bara har upplevt hjärtstillestånd . AED användning rekommenderas vid hjärtstopp Survival Act ( HR 2498 ) som en livräddande anordning som behövs för alla federala byggnader .
Typer
American Heart Association gör inte rekommendera någon särskild typ av AED , och det finns många märken som finns . En av dessa är den Powerheart AED G3 , som tillverkas av Cardiac Science . En annan AED , Zoll AED Plus tillverkas av Zoll Medical Corp Inte alla AED : s är lika i pålitlighet eller funktion . Addera Powerheart G3 Automatic
Cardiac Science Powerheart G3 AED finns i automatiska och halvautomatiska former . Den automatiska kräver inte att trycka på en knapp för att starta enhetens stötförmåga. Den analyserar hjärtrytmen , bestämma precis när chocken behövs . Då maskinen varnar användaren ( via textdisplayenpå maskinen samt genom en hörbar kommando ) , steg bort från offret medan chock administreras . Denna maskin , liksom sin halvautomatiska motsvarighet , har en sju - års garanti och ger konsumenterna en fyraårig garanti för att batteriet kommer att vara i drift och kommer att bytas ut efter behov .
Power G3 semi - Automatic
halvautomatisk version av Powerheart G3 kräver att användaren trycker på en knapp för att initiera chockbehandling . Men den halvautomatiska modellen - och de automatiska Powerheart G3s - utföra dagliga självtest på enhetens maskinvara och dess komponenter (programvara, dynor , batteri ) . Självtest säkerställer att enheten kommer att arbeta i en nödsituation .
Båda versionerna av Powerheart också delvis ta ut elektroniken i systemet varje vecka . De slutför även en full laddning på egen hand varje månad , för att se till att all elektronik arbetar med full potential hela tiden .
Zoll AED Plus FDA Recall
skillnad den Powerheart G3 tillverkaren, Zoll AED Plus tillverkare har inte varit så progressiv i att vidta åtgärder för att eliminera risken för fel på anordningen under en kris . I februari 2009 utfärdade Food and Drug Administration en klass I Recall av Zoll AED Plus på grund av enhet misslyckande .
Detta minns berodde på ett fall där en halvautomatisk Zoll AED Plus defibrillator misslyckats med att utföra så väntat . Den energi som behövs för att avgiften inte skedde , och chocken kunde inte levereras . Bolaget har krävts för att informera konsumenterna om behovet av att byta ut batteriet för denna enhet en gång vart tredje år , och för att ladda ner ny programvara för enheten . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom