Det första varje MS- patienten och hans /hennes familjen bör veta är att MS är en sjukdom , men ingen sjukdom bör definiera vem en person verkligen är . Det är särskilt lätt att glömma att med MS-patienter , eftersom sjukdomen kan tyckas att ta över en persons liv ibland.
Även om de flesta människor tenderar att bilden någon som är gravt handikappad och i en rullstol med MS , som är egentligen bara en liten andel av de människor som har sjukdomen . De flesta MS-patienter är kvinnor , men män kan också få MS .
2
Multipel skleros är en autoimmun sjukdom där patientens egna celler förstör myelinskidan som skyddar nervändar i hjärnan och spinal kolonn. Den del av hjärnan eller ryggraden som påverkas varierar från en person till nästa , vilket förklarar skillnaderna i symptom från en patient till nästa . En verkligt " typisk " MS-patient skulle vara en kvinna diagnos mellan åldrarna 20 och 40 , som upplever symtom med oregelbundna mellanrum under hela sitt liv . Många patienter behåller ett symptom eller två hela tiden , med fullt utvecklad attacker föra på ytterligare symtom från gång till gång . . Eftersom sjukdomen fortskrider , attacker förekomma oftare och med mer försvagande resultat Addera 3
Enligt Mayo Clinic , kan symtom är : • " Domningar eller svaghet i en eller flera extremiteter , som normalt förekommer på en sida av kroppen i taget eller den nedre halvan av kroppen • Partiell eller fullständig synförlust , oftast på ett öga i taget , ofta med smärta vid ögonrörelser ( optikusneurit ) • Dubbelseende eller oskärpa sikt • stickningar eller smärta i delar av kroppen • Elektriska stötar som uppstår med vissa huvudrörelser • Tremor , bristande samordning eller ostadig gång • Trötthet • Yrsel "
annat vanligt problem som upplevs av MS-patienter är " droppfot ", som kan förekomma endast under attacker eller kan bli ett konstant problem. Om din vän verkar vara att dra en fot , det är nog droppfot .
4
En stor del av MS-patienter har en " skovvis förlöpande " formen av sjukdomen , vilket innebär att symptomen är närvarande för ett tag ( återfall ) och sedan går de bort ( remission) . När patienten lider myelinskadorsom leder till permanent förlamning eller andra förändringar , är den sjukdom som kallas " progressiv . " De personer som du ser i rullstol eller med långvarig förlust av blåsan eller tarmen kontroll har en progressiv form av MS . Andra långsiktiga förändringar kan inkludera muskelstelhet eller spasmer , förlust av ordförråd eller koncentration , glömska , depression och till och med kramper .
5
Värme kan förvärra eller utlösa symptomen på en attack i många MS-patienter . Vissa påverkas inte av värme , men en MS-patient bör inte lämnas i en bastu , badtunna eller ens en varm hem utan att någon där för att hjälpa dem om värmen plötsligt skulle bli ett problem . En vanlig reaktion på värme är djup svaghet i armar och ben , ibland till den grad att patienten inte är i stånd att röra sig. En av de vanligaste och mest smärtsamma besvär bland mina MS- vänner är det otroligt brännande känsla i fötterna . Precis som det inte finns något botemedel mot MS , finns det heller ingen verklig botemedel mot denna eländiga känsla . Det kan vara plågsam för att helt enkelt ha ett lakan röra fotsulan , och promenader kan visa sig omöjligt .
6
Så, vad är det bästa sättet att hjälpa någon med MS ? Var proaktiv om saker som värme , uppmärksamma tecken på att personen kan vara i de tidiga stadierna av en attack , och försöka hjälpa utan kväver dem . Eftersom MS är så oförutsägbart , kan patienten inte känna igen tecken , tills de är väl i en attack. Å andra sidan kan de försöker komma runt symptom i hopp ingen kommer att märka .
Frustrationen är vanligt hos både patienter och deras anhöriga , så ta ett djupt andetag och försök att ha tålamod . Det är pinsamt att en vuxen man eller kvinna som finner honom /henne att glömma grundläggande ordförråd ( " stol ", till exempel) , sluddrande , snubblande , blöta sig , etc. Lägg till att den skräck för att gå till sängs med allting fungerar och vakna upp utan att känna i ett eller båda benen eller armarna , och de bisarra /smärtsamma förnimmelser de får på grund av slumpmässiga nervaktivitet . Det kan vara allt patienten kan göra bara för att hålla lugn och trevlig . Om de stänger ut dig , har du en mycket svårare tid att vara av någon hjälp alls .
7
Försök att inte sväva men vara medveten om , att finnas tillgänglig om de behöver dig , och gå med flöda. Om du märker att din fru har håriga ben medan hon har en MS belägring , erbjuda att raka dem . ( En elektrisk rakapparat kan vara smart om hon är utsatt för någon form av ben ryck ! ) Hon kanske inte kan göra det för sig själv , men kanske inte vill be om hjälp . Om din man vägrar att svara i telefon hemma , kan det bero på att han inte vill att folk ska höra hans talsvårigheter eller ljud " dum " när han förlorar ett ord eller tre .
8
Om din MS- patienten litar verkligen du att älska dem som de är , kan du även hitta dem driver med sig själva under en attack . Gå med detta flöde också. Ha ett privat skratt med dem när de skratta åt sig själva . Ibland känns inget bättre för patienten än att bara ha ett gott skratt på bekostnad av sin kropp , eftersom de absolut inte kan kontrollera det . Med tanke på att det värsta av det är oftast bara tillfälligt kan göra det mindre frustrerande när kroppen sviker sin ägare . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom