Hur mycket en person med MS väljer att berätta för sin familj om sin sjukdom är ett personligt beslut . Eftersom vissa drabbade inte känner sig bekväma att diskutera sjukdomen , som täcker orsaker , symptom och förväntade utvecklingen av MS är ovärderlig i en familj stödgrupp . Att diskutera behandlingsalternativ och eventuella prognoser ger nya perspektiv och information .
Kommunikation
Sjukdom kan göra kommunikationen svår . Medlemmar i en stödgrupp , samt moderator , erbjuda vägledning i hur man skall närma vissa ämnen med en MS- patient. Familjemedlemmar behöver lära sig att dela sina känslor och behov med respekt för privatliv och känslor av sin älskade. Att lära sig att vara toleranta och förstå när patienten inte vill prata är svårt , men viktigt . Vissa personer kan behöva hjälp driftning ämnet med yngre barn . Stödgrupper är också viktiga resurser för att förstå vilka frågor att ställa läkare och annan sjukvårdspersonal .
Förväntningar
MS framsteg , kommer förändringar i hem. Förutom nivån av stöd kan personen behöver, kan fysiska ändringar till hemmet krävas. Rullstolsramper , tillgängliga badrum och sjukhussängar kan behövas . Om familjen tror att de inte kommer att kunna ge den vård som behövs , bör man överväga möjligheten att hemtjänst eller vårdhem .
Familj Dynamic
oavsett typ av familjen , är relationer inom strukturen kommer att förändras med diagnosen MS . För ett par , kan patientens partner känner en ökad ekonomisk och känslomässiga bördan . När barn är inblandade , en mängd frågor och problem uppstår , bland annat vad man ska berätta för dem hur deras omsorg kan förändras och nya ansvarsområden som kan placeras på dem . Att hålla den älskade med MS som deltar i familjeaktiviteter är viktigt , även om det innebär en förändring av rutiner . Andra familjer i stödgruppen kan vara den bästa källan för dessa frågor .
Praktiska överväganden
De praktiska och logistiska problem kan vara överväldigande . Från sjukvårdskostnaderna till utsikterna för en förlorad inkomst, ekonomiska överväganden orsakar ofta oro för familjer som arbetar med MS . Ökad daglig stress är normalt när sjukdom slår en familj och sätt att hantera detta är viktigt . Familjer inför MS bör också vara medvetna om de Americans with Disabilities Act och deras rättigheter enligt den. Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom