1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Process Validation Strategi

En process valideringsstrategiär en metod för kvalitetssäkring för att säkerställa ett nytt läkemedel kommer att göra vad den har utformats för att göra . Strategin måste stödjas av dokumentation som erbjuder bevis på organisatorisk överensstämmelse med dessa mål . Externa resurser

Omfattningen av stödjande verksamhet och utveckling som behövs för en god processvalideringsstrategikräver engagemang av en enorm mängd interna resurser och externa experter . Det gör det absolut nödvändigt att granskas dessa externa experter för att bevisa sin kompetens och pålitlighet som en viktig resurs för organisationens framgång .
Validering Strategi

Strategin validering kan delas upp i distinkta steg . Identifieringen av processen måste valideras . Förmågan av anläggningen för att tillverka den produkt eller uppfyller de nödvändiga fasen av processen måste valideras . Den utrustning och processer som används måste undersökas . Råvarorna skall erhållas från certifierade leverantörer och testas vid behov . En nödvändig pågående process är användningen av analytiska metoder för att bekräfta riktigheten av de uppgifter som erhållits . Rengöringsmetoder måste undersökas . Slutligen måste riskbedömning göras .
Efterlevnad

Food and Drug Administration ( FDA ) släppt en ny validerings guide 2008 . Valideringsprocessen ändrades och anses vara en pågående process . Företagen förväntas ha antingen en statistiker eller medarbetare utbildas i statistisk kontroll för att övervaka kontinuerlig process snarare än att förlita sig på förlängning . Konceptet är i linje med FDA: s 2005 Kvalitet by Design initiativ som betonar behovet av att närma sig kvaliteten på ett systematiskt sätt baserat på produktprofiler, kritiska attribut , råvaru attribut , kontrollstrategi och hantering av produktens livscykel .

Europeiska bestämmelser

europeiska förordningar kräver fortfarande tre - sats modell av validering . Företag som verkar på den globala marknaden måste vara medveten om skillnaderna mellan styrande organ för att inte hamna i konflikt . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom