Vilken information ska en varningsetikett Valla

? The New York Times rapporterar att en del sjukvårdsexperterär oroliga konsumenter som inte kan tolka medicinering varningsetiketterpå rätt sätt . Förvirring är resultatet av en brist på överensstämmelse mellan etiketter i sina färger och den information de tillhandahåller . Funktion

varningsetiketter på receptbelagda och receptfria läkemedel ger detaljerad information som hjälper konsumenterna att avgöra om de bör eller inte bör ta en medicin .
Funktioner

Varningsetiketter använder ofta färger , ikoner och fetstil för att framhäva viktig information , till exempel farliga komplikationer . Den idealiska språket och egenskaper är tydliga nog för alla konsumenter att förstå deras betydelse .

Receptbelagda läkemedel

Drug tillverkare bestämma vilken information som ska tas om receptbelagda läkemedel varning etiketter, eftersom den amerikanska Food and Drug Administration ( FDA ) har inga krav . Informationen som varierar som följd .

Receptfria läkemedel

FDA kräver över disk icke - receptbelagda läkemedel för att ha en standardiserad Drug Facts etikett med ett avsnitt varning . Varnande information innefattar potentiella biverkningar och interaktioner , ett rådgivande för att hålla drogen borta från barn , när de inte att använda drogen och när att rådfråga en läkare .

Kosttillskott
< p > FDA kategoriserar kosttillskott som livsmedel , som inte kräver ett avsnitt Drug Facts varningsetikett . De är märkta med en Tillägg Fakta panel som inte har några krav på varnings . Addera