ALS drabbar cirka 5.000 amerikaner varje år . De flesta av dem är 40 till 60 års ålder. De allra flesta av offren har någon familjehistoria av ALS .
Symtom
Tidiga symtom är muskelkramper och ryckningar , sluddrigt tal och svårigheter att svälja . Eftersom sjukdomen förskott , blir en arm eller ett ben märkbart svagare , eller tal kan vara svårare . Gener muskelatrofi inträffar senare .
Diagnos
ALS diagnostiseras när en lem visar tecken på både övre och nedre motorneuronskada utan samband med andra sjukdomar . Överkänsliga reflexer indikerar övre motor neuron engagemang . Atrofi, kramper och ryckningar är tecken på lägre nervskador.
Orsaker
Medan det finns ingen etablerad orsak till ALS , 1993 NINDS forskning kopplat familjär ALS till defekter i genen som producerar antioxidanten SOD1 . Otillräcklig SOD1 kan tillåta ackumulerade fria radikaler skada motoriska nervceller .
Behandling
FDA - godkända riluzole saktar motorneuronskada genom att minska kroppens glutamatnivåersom är högre i ALS-patienter . Andra saker som kan förbättra livskvaliteten för de drabbade inkluderar fysisk och talterapi , respiratoriska hjälpmedel och mediciner för att kontrollera kramper . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom