Spädbarn födda för tidigt eller de som lider av andningssvårigheterstrax efter födseln löper hög risk för denna form av dysplasi , enligt Kidshealth hemsida . Den grundläggande orsaken till BPD är onormal utveckling av lungvävnad . En av de mest sett kroniska lungsjukdomar hos barn , är BPD präglas av ärrbildning och inflammation i lungorna . De flesta spädbarn som lider av denna luftvägarna sjukdom växa ur sina mest allvarliga symptom , enligt Kidshealth . The National Heart , Lung and Blood Institute uppskattar att upp till 10.000 barn som föddes i USA utvecklar BPD varje år .
Cervical
Anses en precancerösa tillstånd , cervixdysplasi kännetecknas av uppkomsten av abnorma celler på ytan vävnader i livmoderhalsen. Närvaron av sådana onormala celler kan detekteras genom ett cellprov. Den WomensHealthChannel hemsida säger denna form av dysplasi faller oftast in i en av tre kategorier : mild , måttlig och svår . Den överlägset vanligaste formen är mild dysplasi , som beslutar på egen hand i nästan 70 procent av alla fall . Men inte behandlas, måttliga och svåra former av denna dysplasi är mer benägna att utvecklas till cancer .
Ectodermal
Denna form av dysplasi präglas av onormalt utveckling av hud-och derivat, såsom naglar , hår , tänder och svettkörtlar , enligt MedlinePlus . Feber kontroll kan vara svårt för barn med denna sjukdom samtidigt upprätthålla en normal kroppstemperatur kan vara problematiskt i drabbade vuxna . Andra möjliga symtom är avvikelser i naglar, tänder och hår ; oförmåga att gråta eller svettas ; avsaknaden av pigment i huden; dålig hörsel och syn ; och tunt hår och hud .
Fibrös
ben sjukdom kännetecknas av utveckling av fibrösa --- eller ärr - liknande --- vävnad i stället för normal benvävnad , enligt MayoClinic.com . Medan människor med lindriga fall kan vara asymtomatisk , kan de som är mer allvarligt drabbade upplever skelettsmärta , deformitet och en hög grad av känslighet för fraktur . Addera Spondyloepiphyseal
fullständiga namnet på denna form av dysplasi är spondyloepiphyseal dysplasi congenita . Det är en ärftlig skelettsjukdom som leder till en rad utvecklingsproblem , bland annat dvärgväxt , problem med syn och hörsel och skelettmissbildningar . De Genetics Home Reference webbplats rapporter: " Detta villkor påverkar ben i ryggraden ( spondylo - ) och ändarna ( epifyser ) av långa ben i armar och ben . " Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom