En av behandlingar för de tidiga stadierna av Parkinsons sjukdom är Neupro-plåster , eller rotigotindosen transdermalt system . Detta var det första plåstret som godkändes av Food and Drug Administration för behandling av Parkinsons sjukdom , i maj 2007. Den tillverkades av Schwartz Bioscience , ett bolag i Research Triangle Park i North Carolina . Plåstret skickar läkemedlet rotigotin genom huden och aktiverar dopamin-receptorer i kroppen . Det måste bytas med 24 timmars mellanrum .
Biverkningar
Neupro-plåster kommer inte utan biverkningar till de patienter som använder det . De kommer sannolikt att uppleva yrsel , illamående , sömnlöshet , kräkningar och dåsighet när du tar medicinen . Med dopamin mediciner , dessa symtom är ganska vanligt , men en del människor som använder plåstret kan uppleva andra symtom som är anledning till oro . De som upplever en minskning av blodtryck , trötthet och hallucinationer bör rådgöra med sin läkare om huruvida att fortsätta att ta denna medicin . Den Neupro-plåster innehåller natriummetabisulfit , vilket innebär att det kan orsaka allergiska reaktioner för dem som har astma . Addera Betydelse
Plåstret utvecklades eftersom vissa av drogerna som används för Parkinsons sjukdom , såsom Levodopa , påstods orsaka patienterna att fortsätta att ha motoriska problem . Enligt Bruce Sylvester artikel " Nya läkemedel redo för Parkinsons sjukdom , " en studie med 341 patienter visade att patienter som fick doser av rotigotin upplevde färre problem med sin motorik än gjorde de på Levodopa .
Behandlingar
Den vanligaste behandlingen för Parkison sjukdom har Levodopa kombineras med karbidopa . Levadopa är ett läkemedel som används av hjärnceller för att göra dopamin. Detta läkemedel är nödvändigt eftersom dopamin inte kan passera genom blodkärlen som utgör en barriär mellan blod och hjärna. Karbidopa har använts i kombination med levodopa , eftersom det kan fördröja processen med att vända andra läkemedlet till dopamin och kan minska några av de biverkningar som förknippas med Levodopa .
Historia
< p > UCB , ett belgiskt bolag , och Schwarz Pharma , ett bolag i Tyskland , ansvarar för utvecklingen av Neupro Patch . Företaget ansökte först om godkännande från FDA och den europeiska läkemedelsförbundet2004 , men fick avslag av FDA innan den appliceras på nytt under 2005 . Det genomfört 15 kliniska prövningar med 1500 patienter under 2003 . Läkemedlet var inte kommersiellt tillgängligt för amerikanska patienter till maj 2007 , men det var tillgänglig i 14 europeiska länder i mars 2006.
Recall 2008
i mars 2008 , UCB och Schwarz Pharma påminde lapparna i Förenta staterna och delar av Europa , eftersom de inte var säkra på att plåstret fungerade korrekt och släppa drogerna in i huden , enligt en artikel på Bloomberg.com . De befanns ha kristallformationerpå patchar , sade Todd Neale i sin artikel " rotigotin ( Neupro ) Patch för Parkinsons Dras tillbaka från marknaden" på Medpage idag . Detta innebar att i april 2008 , plåstren var slut i lager i amerikanska apotek . Detta innebar att patienterna behövde gradvis tagit bort drogen eftersom de som har tagits bort Parkinsons behandlingar sjukdom för snabbt har upplevt komplikationer som liknar malignt neuroleptikasyndrom eller akinetiska kriser . Vissa fläckar kan fortfarande användas . De med stora snöflinga mönster bör inte användas och ska lämnas tillbaka . Instruktioner om hur du returnerar dem , ringa (800) 477-7877 och välj alternativ nio . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom