Vilka är orsakerna till Lou Gehrig sjukdom

? Lou Gehrig sjukdom är ett allmänt accepterat namn för sjukdomen kallas amyotrofisk lateralskleros ( ALS ) . ALS är en obotlig , progressiv hjärnsjukdom . En patient som lider av ALS börjar uppleva den långsamma döden av nervceller i hjärnan och ryggmärgen. Dessa nervceller , som kallas motoriska nervceller , hjälper hjärnan att styra rörelser och muskler . När nervcellerna dör , förlorar hjärnan slutligen förmågan att kontrollera muskelrörelser. Således , eftersom sjukdomen fortskrider , patienter så småningom bli helt förlamad . Så småningom , är hjärnan inte kan kontrollera de ofrivilliga muskelrörelser som kroppen behöver för att leva , och patienten dör . Det finns idag inget känt botemedel mot ALS , och orsakerna till sjukdomen förblir svårfångade . Riskfaktorer

Cirka 5.600 personer diagnosen ALS varje år i USA , och upp till 30.000 amerikaner uppskattas idag har sjukdomen . 93 % av patienter med diagnosen ALS är kaukasier . Sextio procent är män ; ALS är 20 % vanligare hos män då kvinnor . De flesta patienter är mellan 40 och 70 när de börjar utveckla ALS , med en medianålder på diagnosen av 55 .
Genetiska orsaker

Endast en mycket liten andel av ALS fall orsakas av genetik . Man uppskattar att endast 10 % av de diagnostiserade patienterna har en nära familjehistoria av ALS . Dessa patienter kallas ha FALS , eller familjär ALS . Addera Andra orsaker

icke - genetiska orsaker till ALS är inte klart , men forskning pågår för att försöka upptäcka livsstil och andra faktorer som kan bidra till utvecklingen av ALS . Enligt Johns Hopkins forskningscenter , i mer än 9 av 10 fall , det finns ingen klar anledning till varför patienten utvecklade ALS . Patienterna saknar en genetisk historia , liksom vanliga livsstilsfaktorer (inklusive placering av bostad , kost och livsstilsval ) . Således , läkare vid denna tid inte kan spekulera om eventuella orsaker till ALS , andra än de sällsynta genetiska fallen .

Sypmtoms

Symtom för ALS förbises ofta i ett tidigt skede av sjukdomen , så ALS oftast inte diagnostiseras förrän sjukdomen har framskridit. Symtom som får gradvis sämre , kan inkludera muskelsvaghet , ( särskilt i armar, ben , händer eller mun ) ofrivilliga rörelser , (inklusive ryckningar och kramper ) nedsatt tal och svårigheter att andas eller svälja .
genetisk testning

Även om genetisk testning är för närvarande begränsad , är det möjligt att genomgå genetiska tester för att avgöra om du är bärare av en genetisk defekt som kan orsaka ALS . Förändringar i en specifik gen , som kallas SOD1 -genen , har identifierats i cirka 20 % av familjer med ALS . Addera