Fakta Om sicklecellanemi

Sicklecellanemi är en sjukdom där kroppen gör onormalt skäran - formade röda blodkroppar. Sickle cell anemi är en ärftlig åkomma som gör att kroppen har ett lågt antal hemoglobin och gör att personen med villkoret att bli allvarligt sjuk när klumpar av sickle - formade celler blockera passagen av blod genom kärlen . Expert Insight

Normala blodkroppar lever ungefär 120 dagar i blodet innan de dör . Benmärg är ansvarig för att göra nya röda blodkroppar . Eftersom skäran - formade celler onormalt utvecklade , de bara lever cirka 10 till 20 dagar . Märgen har inte tillräckligt med tid för att utveckla friska celler för att ersätta de döda cellerna . Detta gör att kroppen har ett lägre blodvärde .
Arv

En person utvecklar sicklecellanemi genom hennes föräldrar . För att utveckla denna sjukdom , måste båda föräldrarna bär sickle cell genen .

Överväganden

Personer som bär på denna gen är kända för att ha sicklecell drag . Carrierers i egenskap inte utveckla sjukdomar från genen , men kan möjligen föra genen vidare till sina barn .

Effekter

De med sicklecellanemi kan drabbas av en rad sjukdomar , som till exempel smärta , infektioner och organskada eller fel .

komplikationer

Några kända komplikationer i samband med sicklecellanemi inkluderar stroke, bensår , lung hypertension (arteriell högt blodtryck ) och osteomyelit ( bakterie ben infektioner ) .
Behandling
p Det finns ingen bot för sicklecellanemi . Vissa behandlingar för sjukdomen inkluderar benmärgstransplantationeroch daglig medicinering för att kontrollera smärta och trötthet . Addera