Information om sicklecellanemi

Sicklecellanemi är ett tillstånd som kännetecknas av brist på friska röda blodkroppar för att leverera tillräckligt med syre i kroppen . Några röda blodkroppar, snarare än att vara rund och flexibel , är halvmåne - formade , stel och klibbig , och kan bli igensatta i blodkärlen . Orsaker

Sicklecellanemi är resultatet av en genetisk mutation i genen som kontrollerar kroppens produktion av hemoglobin. Den defekta genen måste ärvas av både modern och fadern .

Symtom

Symtom på sicklecellanemi inkluderar kronisk trötthet , övergående men återkommande anfall av smärta i hela kroppen , svullna händer och /eller fötter , gulsot , hämmad tillväxt eller försenad pubertet , synstörningar , och mottaglighet för infektioner .
Diagnos

Ett blodprov som bekräftar närvaron av hemoglobin S ( sickle-celler ) i blodet används för att diagnostisera sicklecell- anemi. Om testet är positivt , kommer ett annat blodprov utföras för att avgöra om patienten har en eller två muterade gener .
Behandling
p Det är inte ett botemedel för sicklecellanemi , men symtomen kan väl hanteras med behandling. Antibiotika används för att parera de infektioner patienter är utsatta för , och smärtstillande medel ( ofta bara over-the -counter ) eller Hydroxyurea används för att hantera smärta . I svåra fall kan blodtransfusioner eller benmärgstransplantation utföras .
Coping

Sicklecellanemi , och i synnerhet dess anfall av smärta , kan vara mycket stressande . Många kliniker och sjukhus erbjuder rådgivning eller stödgrupper . Extra åtgärder för att hantera smärta , liksom värmedynor eller massage , är också bra . Addera