Primär pulmonell hypertension Behandling

Pulmonell hypertension är en hjärt tillstånd där lungartärerna tåla högre tryck än normalt . Denna störning är uppdelad i två kategorier: primär och sekundär pulmonell hypertension . Sekundär pulmonell hypertoni inträffar när extra arteriellt tryck kan förklaras genom en sekundär orsak, såsom emfysem eller blodproppar. Primär pulmonell hypertension ( PPH) , ovanligare form inträffar när ingen sekundär orsak kan hittas. Även om ingen bot finns för detta tillstånd , kan behandlingsalternativ förbättra livskvaliteten och ta upp några av symptomen . Konsekvenser

lungartärerna pumpa blod från höger kammare i hjärtat för att plocka upp syre från lungorna . Om trycket i denna väg är för hög, kan allvarliga konsekvenser uppstår. Den extra trycket gör det svårare för hjärtat att pumpa blod genom lungartärerna . Detta gör att musklerna i den högra hjärt för större bild . Ett förstorat hjärta är ett allvarligt medicinskt tillstånd som kan leda till att vätska uppbyggd i kroppsvävnadersamt hjärtsvikt och död . Dödsfall är vanligare i primär pulmonell hypertension än sekundär form, eftersom den bakomliggande orsaken är okänd. PPH är också den mer aggressiva formen av sjukdomen , fortskrider snabbt och ofta drabbar unga människor
Behandling : . Dilation

grund av sin mystiska ursprung , är primär pulmonell hypertension svåra att behandla . Primär pulmonell hypertension kräver avancerad behandling med läkemedel som vidgar lungartärerna . Genom att bredda dessa banor , är trycket reduceras och cirkulation kan flyta lättare . Vissa förhalnings läkemedel mot denna sjukdom inkluderar Flolan , Tracleer , Remodulin , Ventavis och Revatio . Addera behandla symptomen

Din läkare kan också ordinera tillskott till öka ditt syreintagoch diuretika för att stimulera urinering . Dessa behandlingar inte rikta orsaken till pulmonell hypertension , utan ta itu med de obehagliga symptom på sjukdomen . De mest framträdande symptom är andfåddhet , hosta och trötthet .
Genterapi

En spännande ny möjlighet har dykt upp inom PPH forskning , eftersom den gen som orsakar familjär PPH har upptäckts . När PPH är närvarande längs en familjelinje, är det orsakas av en mutation i en gen märkt BMPR2 . Att upptäcka den gen som ansvarar är ett viktigt genombrott eftersom det kan leda till genterapi i framtiden . Detta skulle innebära att redigera den genetiska mekanismen för att förhindra uppkomsten av sjukdomen. Addera