Hur identifiera neuroendocrinetumors

Neuroendokrina tumörer uppstår från celler som frigör hormoner som svar på neurala stimuli . De är mer formellt kallas multipla endokrina neoplasmas (Herr) och oftast uppstår i bukspottcellöar och hypofysen . Neuroendokrina tumörer är markerade med hyper av den främre hypofysen , pankreasöar och parathryroid körtlar. De omfattar även medullär sköldkörtelcancer carcinom ( MTCs ) och feokromocytom . Följande steg kommer att visa hur man kan diagnostisera neuroendokrina tumörer . Instruktioner
1

Beakta de första symptomen av mens . Det vanligaste symtomet är hyperparatyreoidism , men vissa patienter kan presentera med Zollinger - Ellisons syndrom först . Den gastrinom kan orsaka magsmärtor och diarré .
2

Räkna med den kliniska bilden för att vara beroende av vilka hormoner som utsöndras i överskott . Hyperparatyreoidism förknippas med skelettabnormiteter och mild hyperkalcemi , orsakar en glukagonom hyperglykemi och en insulinom orsakar hypoglykemi . En tumör i hypofysen kan orsaka huvudvärk och synproblem , bland andra problem . Addera 3

Skaffa laboratorieresultat baserat på den specifika platsen för MÄN . Hypofystumörer orsaka en ihållande förhöjning av somatotropin under en oral glukos utmaning . Insulinom kan orsaka förhöjda halter av C - peptid , serum insulin och proinsulin . Ett serum gastrin nivå högre än 115 ng /ml är förenlig med en gastrinom .
4

Utför magnetisk resonanstomografi ( MRT ) och datortomografi ( CT ) för hypofystumörer och insulinom efter biokemiska studier . Gastrinom är bäst studeras med en somatostatin - receptor- scintigrafi ( SRS ) , som är 70 till 90 procent känslig .
5

Undersök misstänkta cellerna histologiskt . De förväntade resultaten är beroende av den specifika körtel som studeras , men de kommer i allmänhet uppvisar en viss grad av hyperplasi . Addera