Binjurebarksuppression hos barn Symtom

Vet symptom och riskfaktorer för binjurebarksuppression hos barn ; utbilda dig på denna farliga , ofta okänt tillstånd . Identifiera det och behandla det är enkla ; fångsten är att du måste testa för det specifikt . Som binjurebarksuppression är i slutändan ett endokrina systemet bekymmer , bör ett barn med binjurebarksvikt utvärderas och behandlas av en pediatrisk endokrinolog . Vad är binjurebarksuppression ?

Adrenal suppression ( insufficiens ) uppstår när binjurebarken funktion störs . Produktion av två viktiga hormoner, kortisol och aldosteron , minskas . Den kämpande binjuren kan blöda eller bli infekterade , förlora all funktion . Binjuresuppression kan vara primär eller sekundär .
Primary

När körteln i sig inte fungerar , detta kallas primär binjurebarksvikt . Den vanligaste orsaken till primär binjuresuppression är autoimmun destruktion av binjurarna --- den autoimmuna förstörelsen kan isoleras till binjurarna , eller kan vara en del av en större polyglandulär autoimmuna attacken ; om du har en autoimmun sjukdom , är du sannolikt att få andra. Exempel på autoimmuna sjukdomar som ses i samband med binjuresuppression inkludera Hashimotos sjukdom , typ 1 diabetes och lupus .

Binjurebarksuppression akademiker till Addisons sjukdom , när 90 procent av binjurebarken förstörs av antikroppar .
< P > Primär binjuresuppression är ovanligt att se på barn under 10 års ålder , men det förekommer . Denna typ av binjuresuppression oftare ses i tonåren och vuxna . Addera Sekundär

Om binjurebarken under funktioner som svar på ett annat tillstånd , detta kallas sekundär binjuresuppression eller central binjurebarksvikt. När hypotalamus --- den del av hjärnan som ansvarar för hormonutsöndring --- inte producerar kortikotropinfrisättande hormon ( stresshormonet ) , eller hypofysen befriar inte nödvändigt adrenokortikotropt hormon ( stimulerar binjuren ) , binjurebarken kan inte fungera korrekt .

Den exakta incidensen av sekundär binjuresuppression i barn totalt sett är okänd, men en av 16.000 barn har det sekundärt till kongenital adrenal hyperplasi --- en brist på enzym som behövs för att syntetisera kortisol och aldosteron som ett resultat av ett antal autosomalt ( kromosomer inte inblandade i kön ) recessiva sjukdomar .

Symtom

Symtomen omfattar salt begäret , trötthet , fysisk svaghet , yrsel , svimning , svettningar , irritabilitet , illamående eller kräkningar , magsmärtor och diarré .
Andra orsaker

Förutom de primära och sekundära medicinska skäl som beskrivits ovan , kan barnen uppleva binjurebarksuppression svar till intag av steroider. Barn med astma andas steroider för att avvärja angrepp . Barn med hudåkommor som eksem använder steroider för lättnad .

Tuberkulos och hiv kan innebära påfrestningar på binjurebarken , orsakar förtryck . I de sällsynta fall då ett barn har talassemi ( en ärftlig blod syntes sjukdom ) och har haft transfusioner , kan järn sätta på binjurarna eller hypofysen , vilket leder till binjurebarksuppression .
Betydelse

binjuresuppression kan vara ett livshotande tillstånd . Medan vissa barn visar inga symtom , kan de som gör att fel diagnos med andra förhållanden som efterliknar binjuresuppression , som depression eller kroniskt trötthetssyndrom . Tecken på problem får inte bli uppenbara förrän akut binjuresuppression har satt i. Om ditt barn tar steroider för något annat tillstånd , visar något av ovanstående symtom , eller är känt för att ha en riskfaktor såsom thalassemi , har din läkare hålla ett vakande öga på ditt barn . Korrekta blodprov eller urinprov identifierar binjuresuppression . Behandlingen är enkel --- muntligt utbyte av de hormoner som binjurarna inte gör .

Valfri av de angivna symtomen bör tas på allvar eftersom de kan tyda på adrenal kris ( Addisonkris ) , som obehandlad kan snabbt bli dödlig . Addera