ALS är en sjukdom som påverkar motoriska nervceller . Motoriska nervceller i hjärnan och ryggmärgen och är ansvariga för att kontrollera frivilliga muskelrörelser . Promenader , prata , äta och andas blir allt svårare . Eftersom nervceller förstörs , är en person som inte kan få använda sina muskler , vilket leder till atrofi och förlamning . Enligt muskeldystrofi Association , en person med ALS har vanligtvis fem år att leva efter diagnosen den åkomma . Vad som orsakar sjukdomen är okänd .
Övre Motor Neuron Symtom
Motor nervceller är nervceller som stöd i att kontrollera muskelrörelser . Övre motomeuroner är ansvariga för att föra meddelanden från hjärnan till ryggmärgen. Symtom på nedsatt övre motor neutroner inkluderar stela muskler och förskönade reflexer . Babinskis tecken , en osedvanlig curling av stortån vid undersökningen , är ett annat symptom .
Köpa och sälja nedre motorneuron Symtom
Lägre motoriska nervceller finns i hjärnstammen och ryggmärgen. Dessa nervceller är ansvariga för transport av meddelanden från de övre motoriska nervceller till de enskilda muskler . Symtom på när lägre motoriska nervceller har drabbats inkluderar svaghet i musklerna , atrofi , muskelkramp och ryckningar under huden . En person anses ha ALS när symtom på övre och nedre motorneuronskada är närvarande utan att tillskrivas något annat tillstånd . Addera sen Symtom
Inte alla kommer har samma symtom på ALS och sjukdomen förskott i olika takt i olika människor . Men eftersom sjukdomen fortskrider , människor som lider av ALS kommer så småningom inte att kunna stå , använda sina lemmar och svälja . Dessutom kommer en person med ALS förlorar en enorm mängd vikt på grund av oförmågan att äta regelbundet . Som ALS försämras , är en persons andningsorganen äventyras , vilket kräver en ventilator för överlevnad och ökar risken för lunginflammation .
Vem berörs
Enligt National Institute of neurologiska sjukdomar och stroke , är cirka 5000 personer diagnosen ALS varje år i USA . Tillståndet kan slå människor i alla ras eller etnicitet . Medan yngre och äldre människor kan drabbas av sjukdomen , är ALS vanligast hos vuxna i åldrarna 40 och 60 . Endast 5 procent till 10 procent av ALS- fallen har en genetisk komponent . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom